Responsabile di Zona

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Bracco is an international Group active in the healthcare sector and a leader in diagnostic imaging. The Group’s main products are contrast agents sold in over 100 countries, both directly and indirectly through branches, joint ventures and license and distribution agreements.

Interessato/a a questo ruolo? Può trovare tutte le informazioni pertinenti nella descrizione qui sotto.

Come Responsabile di Zona (RDZ), avrai la responsabilità dello sviluppo e della gestione dell'area di competenza (Emilia Romagna; Veneto), assicurando al contempo:

- la corretta informazione medico-scientifica dei prodotti farmaceutici e la promozione commerciale dei dispositivi medici presenti nel listino

Bracco Imaging – Divisione Italia, in accordo con le direttive del Responsabile del Servizio Scientifico, del Responsabile del Servizio di Farmacovigilanza, dei regolamenti e delle disposizioni aziendali nonché con le linee di sviluppo decise a livello di Gruppo;

- lo sviluppo e la gestione della zona assegnata nel rispetto del D.Lgs. 231/2001 e delle norme di settore.

Responsabilità / Attività:

Assicura per la propria zona di competenza:

-

- l’attuazione e il rispetto delle disposizioni legislative e aziendali inerenti l’attività di informazione medico - scientifica dei prodotti farmaceutici e di farmacovigilanza;

- l’attività di informazione scientifica presso; i medici e i farmacisti ospedalieri, illustrando caratteristiche farmacologiche e diagnostiche dei mezzi di contrasto, al fine di assicurare il corretto impiego, secondo le direttive aziendali e nel rispetto del D. L. 24.06.2006 n. 219 e successive integrazioni;

- nell’ambito delle normative di legge in materia, lo svolgimento, secondo le direttive aziendali,



di ulteriori attività di supporto all’informazione scientifica del farmaco, anche di reportistica e gestione dei flussi informativi che comportino competenze, esperienze e responsabilità, ai fini dello sviluppo delle interazioni territoriali dell’area stessa;

- la promozione diretta dei dispositivi medici (MD) assicurando consulenza scientifica, affiancando il personale medico e paramedico per le dimostrazioni/presentazioni dei prodotti e collaborando con l’Application Specialist nella preparazione tecnica della documentazione per le trattative e gare ospedaliere, pubbliche e private;

- le relazioni all’interno delle strutture sanitarie e tiene i contatti con i gestori preposti, attraverso contatti diretti con tutti gli specialisti di settore interessati alle metodiche di Imaging ivi comprese le figure tecnico/amministrative delle strutture ospedaliere e sanitarie;

- il monitoraggio del mercato e della concorrenza trasferendo in sede tutte le informazioni utili a comprendere le dinamiche locali ed i futuri trend;

- l’aggiornamento costante del CRM (Customer Relationship Management) com le informazioni relative agli enti e ai referenti;

- la presenza sul territorio, raccogliendo le informazioni necessarie alla preparazione delle gare ospedaliere e con i medici di distretto;





- il proprio contributo alla definizione degli obiettivi aziendali e suggerisce le iniziative ritenute più utili per la loro realizzazione, tenendo conto delle informazioni raccolte;

- la propria presenza ai congressi locali e, se richiesto dalla direzione, anche ai congressi nazionali ed internazionali;

- l’effettuazione di ricerche di mercato e/o acquisizione di specifiche informazioni, su richiesta della direzione;

- il follow-up scientifico del personale medico partecipante ai corsi di formazione organizzati direttamente dall’azienda;

- il coordinamento con i colleghi che operano sul territorio, supportando anche l’attività di sede mantenendo uno stretto coordinamento con la Direzione, i Regional Manager, il Servizio Scientifico ed il Servizio di Farmacovigilanza, al fine di assicurare un flusso aggiornato, metodico e di alto profilo competente, in linea con le caratteristiche di ricerca e innovazione perseguite dall’azienda.

Requisiti di accesso e titoli validi:

Secondo la normativa italiana (Art. 122 del D.Lgs. 219/06 e decreti ministeriali successivi), per svolgere la professione di Informatore Scientifico del Farmaco (ISF) è richiesto uno dei seguenti titoli:

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- Laurea specifica triennale in Informazione Scientifica del Farmaco (classe L-29), purché siano stati superati esami fondamentali come farmacologia, patologia e tossicologia.

- Altre lauree triennali o magistrali, tra cui:

- - Farmacia o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF);

- - Medicina e Chirurgia / Medicina Veterinaria;

- - Scienze Biologiche o Chimica;

- - Biotecnologie o Scienze Naturali (con crediti specifici in ambito farmacologico/biologico)-

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