QUALITY OPERATIONS ANALYST

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ADECCO ITALIA ricerca, per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico, un/a:
QUALITY OPERATIONS ANALYST.
In qualità di QC PDS Quality Operations Analyst, entrerai a far parte del team PDS, caratterizzato da una forte collaborazione, lavorando in modo interfunzionale all'interno di un contesto regolamentato secondo gli standard GMP/GLP e contribuendo allo sviluppo e alla fornitura di prodotti e tecnologie all'avanguardia, utili ad affrontare sfide globali nell'ambito dell'assistenza sanitaria e della tutela dell'ambiente.
Responsabilità:
L'obiettivo principale di questo ruolo sarà la revisione e la verifica delle attività analitiche e della documentazione prodotte dal laboratorio QC PDS, garantendo accuratezza, completezza, integrità dei dati e conformità alle procedure vigenti nonché ai requisiti GMP/GLP. Ciò includerà la revisione di analisi e documentazione relative al rilascio dei prodotti, agli studi di stabilità, alla convalida e al trasferimento di metodi analitici, e ai principi attivi farmaceutici (API), avvalendosi di tecniche e strumentazioni analitiche standard, quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e metodi farmacopeici.
Sebbene la posizione sia incentrata prevalentemente sulla revisione e sulla supervisione della qualità, riceverai anche un adeguata formazione di laboratorio, in modo da mantenere la competenza necessaria per operare come analista di laboratorio QC PDS. All'occorrenza, potrai fornire supporto operativo alle attività di laboratorio di routine e alle analisi.
Offriamo un ambiente che valorizza le prestazioni, la qualità e l'innovazione, mettendo a disposizione le risorse e le opportunità necessarie per sviluppare le tue competenze e far crescere la tua carriera, contribuendo al contempo alla nostra missione: consentire ai nostri clienti di rendere il mondo più sano, più pulito e più sicuro.
Competenze:
Esperienza in un laboratorio di controllo qualità in ambito GMP.
Familiarità con tecniche quali HPLC, UV-Vis,



FT-IR e analisi previste dalle farmacopee (pH, osmolalità, contenuto dei contenitori, aspetto).
Capacità di rispettare scadenze stringenti.
Efficaci doti relazionali e attenzione ai dettagli.
Solide competenze nella documentazione e nella revisione analitica.
Requisiti:
Laurea in Biotecnologie, Chimica, CTF, o affini.
Esperienza nella revisione di dati e documentazione di controllo qualità (QC) in un contesto regolamentato dalle norme GMP.
Si offre un contratto di 12 mesi in somministrazione al Livello D1 CCNL Chimico farmaceutico.
Categoria professionale: Impiegato/a.
Data inizio prevista: 11/01/2027
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Monza (Monza E Della Brianza)
Esperienza lavorativa:

- tecnico analista chimico - 12 mesi

Istruzione:

- Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche

Conoscenze linguistiche:

- Inglese - Livello Ottimo

Competenze richieste:

- Word Processor - Elaborazione testi - Word
- Chimica - Analisi strumentali
- Chimica - Preparazione reagenti chimici
- Fogli di calcolo / elettronici - Excel

Disponibilità oraria:

- Disp. Turnazioni con notte
- Full Time

CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria
Livello: D1 Livello D1
Qualifica: Impiegati
Retribuzione:

- Frequenza: Annuale
- Minima: 33883
- Massima: 33883.64

Benefit previsti: Mensa aziendale
Note: Da lunedì a venerdì dalle 9.00 alle 18.00
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004). by helplavoro.it

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