Global Medical Devices Compliance Specialist

23 ott - Taranto
Pqe Group

PQE Group cerca un/una Compliance Specialist da inserire presso la sede di Mirandola (MO) per assicurare la conformità documentale e la gestione della documentazione tecnica di prodotto nel rispetto delle normative MDR 2017/745, ISO 13485 e FDA. Ruolo con resistente interfaccia tra R&D;, Manufacturing e QA.
Si richiede laurea in ingegneria o titolo tecnico equivalente, 2–4 anni di esperienza, conoscenza di DHF/DMR, CAPA, Change Control e analisi del rischio ISO 14971; disponibilità a trasferte e

Area Sales Leader, Nutrition | Tender

24 ott - Teramo
Abbott

Capo Reparto Produzione Gomma e Plastica

24 ott - Tribiano
Adecco (Italy)

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Segretario/a di Direzione

24 ott - Tivoli
AIR

Magazziniere/a per distribuzione di prodotti

24 ott - Vicenza
Ms C Group