Global Medical Devices Compliance Specialist

23 ott - Italia
Pqe Group

PQE Group cerca un/una Compliance Specialist da inserire presso la sede di Mirandola (MO) per assicurare la conformità documentale e la gestione della documentazione tecnica di prodotto nel rispetto delle normative MDR 2017/745, ISO 13485 e FDA. Ruolo con robusto interfaccia tra R&D;, Manufacturing e QA.
Si richiede laurea in ingegneria o titolo tecnico equivalente, 2–4 anni di esperienza, conoscenza di DHF/DMR, CAPA, Change Control e analisi del rischio ISO 14971; disponibilità a trasferte e

Responsabile Tesoreria

24 ott - Catania
EYE Sport

Operations Improvement Specialist – RTW/Woven

24 ott - Trieste
Gruppo Florence

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RESPONSABILE DI PRODUZIONE

24 ott - Mantova
Andrea Poletti & Associati

Technical Project Manager

24 ott - Monza
Experis Italia