QC Micro Validation Analyst
Pubblicato il 23-10-2026 - AYES - Management & Technology Consulting in Lombardia
Fai la differenza con AYES: unisciti come QC Micro Validation Analyst in Lombardia
AYES, multinazionale di consulenza ingegneristica e tecnologica, in vista dell’espansione delle proprie attività in Italia e all’estero, è alla ricerca di un professionista da inserire nel proprio team di QC Validation Analyst in ambito farmaceutico
AYES opera a livello globale, offrendo soluzioni avanzate e progetti innovativi nei settori più affermati dell’industria: Automotive, Aerospazio e Difesa, Ferroviario, Energia, Oil&Gas;, Life Sciences e Telecomunicazioni. Con sedi in Italia, Europa e Stati Uniti, supportiamo i nostri clienti con expertise ingegneristiche di alto livello, affrontando sfide complesse e promuovendo l’innovazione in ogni ambito.
Siamo alla ricerca di professionisti appassionati di Quality Control in ambito microbiologico , Validazione di Metodi Analitici e Compliance GMP , desiderosi di contribuire allo sviluppo e al mantenimento di processi analitici affidabili e conformi ai requisiti regolatori.
Sei una persona precisa, orientata al dettaglio e desiderosa di contribuire alla qualità e compliance dei processi in un contesto altamente regolamentato? Questa è l'possibilità perfetta per te.
Responsabilità
- Eseguire attività di validazione e trasferimento di metodi analitici in conformità alle normative GMP e alle linee guida ICH.
- Eseguire analisi microbiologiche di laboratorio (LAL test, bioburden, etc) a supporto delle attività di validazione.
- Analizzare ed elaborare i dati sperimentali, valutando i principali parametri di validazione.
- Collaborare con i team QC, QA e Validation, supportando audit e ispezioni regolatorie.
- Laurea in Chimica, CTF, Chimica Industriale, Biotecnologie o discipline scientifiche affini.
- Esperienza di almeno 6 mesi in laboratorio QC farmaceutico con focus su validazione di metodi analitici.
- Conoscenza delle normative GMP e delle linee guida ICH (Q2(R2)/Q14), EMA e FDA e ISO 11737-1
- Esperienza nell'utilizzo di tecniche e test di laboratorio (bioburden, lal test)
- Familiarità con Data Integrity (ALCOA+), OOS/OOT, CAPA e Change Control.
- Buona conoscenza della lingua inglese.
- Precisione, capacità analitica e orientamento al lavoro in team.
Il pacchetto retributivo per questo ruolo è compreso tra 31.000 € e 42.000 € e sarà valutato in funzione dell’esperienza professionale, delle competenze maturate e dei risultati emersi durante il processo di selezione.
La posizione prevede un inserimento con CCNL Terziario, Distribuzione e Servizi.
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