Specialista Qualificazione GMP e Convalide

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pAdecco (Italy) cerca un profilo qualificato nel settore chimico-farmaceutico. Il candidato sarà responsabile dell'emissione dei protocolli e dei report di qualificazione e riqualificazione (IOPQ, R-IOPQ) attraverso supervisione ed esecuzione, in conformità alle GMP e agli standard aziendali. /ppInterverrà nella redazione di documenti IOPQ, RIOPQ, Periodic Review e VMP, collaborando con reparti operativi, assicurando formazione al personale, gestione CAPA e supporto alle ispezioni, con livello D3 e /p #J-18808-Ljbffr

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