PROCESS PRODUCTION SPECIALIST

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I.
S. – Fabbrica Italiana Sintetici è la prima azienda in Italia nello sviluppo e nella produzione di principi attivi e intermedi per l’industria farmaceutica globale. Con tre stabilimenti produttivi e oltre 2.300 professionisti, da quasi 70 anni puntiamo su ricerca, qualità e sostenibilità. I nostri prodotti migliorano la vita di milioni di persone: una responsabilità che affrontiamo con orgoglio e passione. Per il nostro stabilimento produttivo di Termoli siamo alla ricerca di un/una Process Production Specialist da inserire all'interno dell'area Manufacturing, con l'obiettivo di supportare il miglioramento continuo dei processi produttivi, garantendo elevati standard di qualità, sicurezza e compliance. Assicurerai la supervisione dei processi relativi alla tua area di competenza. Collaborerai con le funzioni di Ingegneria, Servizi Tecnici e Produzione per lo sviluppo e l'ottimizzazione degli impianti e dei processi produttivi, favorendo lo scambio di informazioni, partecipando a progetti cross-funzionali e coordinando le attività di tua responsabilità nel rispetto delle tempistiche previste. Supporterai l'analisi dei rischi connessi a modifiche di impianti, processi e apparecchiature, favorendo lo scambio di informazioni con le diverse funzioni aziendali per assicurare la corretta gestione della relativa documentazione e delle attività operative. Collaborerai all'individuazione dei dispositivi di protezione individuale (DPI) più idonei e ne promuoverai il corretto utilizzo, supporterai le attività di informazione, formazione e addestramento sui DPI e sui processi di tua competenza. Affiancherai le aree produttive nelle attività di qualifica e training degli operatori,



identificando opportunità di miglioramento e partecipando attivamente alla formazione in ambito GMP e compliance. Supporterai il Responsabile di funzione nelle attività di Sales & Operations Planning (S&OP;) di competenza. Collaborerai alla gestione del Change Control, valutandone l'impatto su processi, sistemi e documentazione convalidata. Contribuirai alla gestione delle deviazioni, monitorando le azioni correttive e il relativo avanzamento e supporterai la revisione della documentazione di produzione. Collaborerai alla preparazione e gestione di audit e ispezioni da parte di clienti, enti certificanti e autorità regolatorie e fornirai supporto tecnico-specialistico alle diverse funzioni dello stabilimento. Laurea o PhD in discipline scientifiche o ingegneristiche (Chimica, Chimica Industriale, CTF, Ingegneria Chimica) Buona conoscenza della lingua inglese Buone capacità relazionali, attitudine al lavoro in team e alla collaborazione con funzioni multidisciplinari Buone capacità di analisi, problem solving e gestione delle priorità Esperienza di 1-2 anni in contesti produttivi regolamentati, preferibilmente farmaceutici, chimici o affini Conoscenza dei processi produttivi e dei principi GMP e familiarità con processi di change Control, gestione deviazioni e documentazione di produzione Retribuzione Annua Lorda minima di € 34.000 , con inquadramento nel CCNL Chimico-Farmaceutico Impiegato. Il posizionamento retributivo e contrattuale sarà definito sulla base di criteri oggettivi, tra i quali l'esperienza, le competenze e la coerenza del profilo rispetto al ruolo. Il pacchetto è completato da agevolazioni competitivi, in linea con i migliori standard di mercato. Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91 e del D.

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