Project Manager C&Q – Toscana –

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Siamo la filiale italiana di un gruppo multinazionale leader mondiale nella fornitura di strumentazione di alta precisione, sensoristica wireless e soluzioni avanzate di convalida termica e qualifica per il mondo Life Science . Affianchiamo i principali produttori farmaceutici globali integrando tecnologia all’avanguardia e servizi specialistici in campo .

SCOPO DEL RUOLO E PROSPETTIVA DI CRESCITA Per gestire un progetto strategico ad elevata visibilità presso uno dei più prestigiosi stabilimenti farmaceutici dell’area fiorentina, ricerchiamo un/a Validation Project Manager . Il profilo individuato coordinerà le attività CQV in situ e, dimostrando leadership e visione gestionale, avrà l’opportunità di diventare il punto di riferimento operativo e responsabile dello sviluppo delle attività sul territorio toscano .

RESPONSABILITÀ PRINCIPALI

- Project Management & Relazione Cliente: Pianificazione, scheduling e presidio avanzato delle commesse di convalida in situ, operando come interlocutore primario verso il management del cliente per tempistiche, risorse e budget .
- Leadership di Cantiere: Guida operativa, coordinamento e supervisione costante delle risorse junior assegnate alle attività in campo .
- Interfaccia con l’Ingegneria di Stabilimento: Integrazione con i team tecnici del cliente, facilitazione dei processi decisionali e conduzione di meeting interfunzionali .
- Ciclo CQV & Compliance Documentale: Supervisione e redazione di protocolli (URS, DQ, IQ, OQ, PQ), analisi dei rischi,



gestione deviazioni, Change Control e CAPA in accordo alle cGMP e linee guida FDA/EMA .
- Mappature & Metrologia: Supervisione ed esecuzione di test termici, tarature e verifiche strumentali con sistemi proprietari ad alta precisione .

REQUISITI & COMPETENZE

- Esperienza come Project Manager: Comprovata esperienza pregressa nel coordinamento di progetti di qualifica/convalida, pianificazione risorse, tempi e interfaccia con gli stakeholder .
- Esperienza Settoriale: Almeno 5 anni nel settore farmaceutico o in primarie società di consulenza/servizi CQV, con ottima padronanza dei flussi interni di stabilimento .
- Formazione: Laurea in Ingegneria (Chimica, Biomedica, Meccanica, Gestionale) o discipline scientifiche affini (CTF, Chimica) .
- Conoscenze Normative: Approfondita conoscenza di cGMP, linee guida FDA/EMA e della documentazione di qualifica .
- Lingue: Ottima padronanza della lingua inglese (livello C1, scritto e parlato) .
- Soft Skills: Standing autorevole, proattività gestionale, autonomia decisionale e spiccata attitudine alla leadership .

COSA OFFRIAMO

- Tempo indeterminato con retribuzione commisurata alla seniority maturata (base da 40.000 € a salire) .
- Auto aziendale ad uso promiscuo (lavorativo e personale) .
- Diaria di trasferta giornaliera erogata per ogni giornata di presenza presso il sito cliente .
- Percorso di carriera strutturato per assumere la guida delle attività sul territorio toscano .

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