Qa operations coordinator
Pubblicato il 23-10-2026 - Adecco (Italy) in Rieti
Luogo di lavoro: Rieti
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Per importante realtà del settore farmaceutico di carattere internazionale, ricerchiamo un Quality Assurance di processi industriali, che si occuperà del controllo documentale dei risultati relativi alla qualità del prodotto (emoderivati) e alla conformità dei requisiti regolatori e standard di produzione.
Le attività in cui il collaboratore verrà coinvolto saranno le seguenti:
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- Revisionare e garantire l'esecuzione del batch record review in conformità alle SOP e alle normative vigenti.
- Aprire e gestire gli eventi identificati durante la revisione dei batch record e/o segnalati dagli operatori di produzione.
- Revisionare le procedure di produzione e il Master Batch Record.
- Identificare opportunità di miglioramento e implementare le opportune CAPA al fine di incrementare la conformità GMP nelle aree produttive.
- Collaborare attivamente con la Production per identificare e risolvere le lacune di conformità, sia relative alla documentazione sia alle attività sul shop floor.
- Guidare/eseguire progetti di sviluppo finalizzati ad approfondire la conoscenza delle attività produttive.
- Garantire la gestione della documentazione GMP, inclusi archiviazione, raccolta dei dati e distruzione dei documenti.
- Preparare i campioni per la pulizia delle apparecchiature.
- Verificare la conformità ai requisiti relativi alla ricezione del plasma.
Requisiti:
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- Laurea in una disciplina scientifica e conoscenza della normativa applicabile al settore farmaceutico, oppure conoscenze dimostrate/approvate dei processi produttivi.
- Buona conoscenza della lingua inglese.
- Ottima conoscenza del processo produttivo e dei principi di qualità. xysqume
- Capacità comunicative utili al lavoro in team multidisciplinari
Previa verifica dei requisiti professionali, costituisce titolo preferenziale l'appartenenza alle Categorie Protette ai sensi dell'art 1 L. 68/99.
Il livello di inquadramento previsto è il D1 CCNL Chimico-Farmaceutico, all'interno di un contratto iniziale di 12 mesi complessivi.
Titolo di studio:
Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie
Lingue conosciute:
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- Inglese
- Italiano
Competenze:
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- Produzione - Attività generiche di produzione
- Fogli di calcolo / elettronici - Excel
- Produzione - Conoscenza norme antinfortunistiche
- Chimica - Analisi qualitative
- Produzione - Attività su linea di produzione
Disponibilità oraria: Tempo pieno
CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria
Livello contratto: D1 Livello D1
Qualifica: Impiegati