Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti , operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l’incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST , da assumere direttamente a tempo indeterminato. Possiede le qualifiche e le competenze giuste per questo lavoro? Lo scopra qui sotto e invii la sua candidatura per essere preso/a in considerazione. Sede di lavoro: Brescia Il ruolo del Regulatory Affairs Specialist prevede la gestione delle autorizzazioni necessarie alla marcatura CE e autorizzazioni US-FDA . Nello specifico: Allestisce, aggiorna e gestisce i dossier e la documentazione necessaria per l'immissione in commercio dei vari prodotti e dispositivi.

Assicura la conformità e l'aggiornamento delle autorizzazioni e certificazioni Si interfaccia con autorità competenti e Enti designati in fase di Audit Per ricoprire tale ruolo è necessario : Aver conseguito Laura Magistrale in discipline scientifiche ( Biotecnologie, Farmacia, CTF ) Aver maturato esperienza di 3-5 anni in ambito regolatorio Conoscenza requisiti ISO 13485, MDSAP, MDR, IVDR Gradito Master in discipline regolatorie L’ inquadramento contrattuale prevede: qualifica di impiegato livello da definire CCNL CHIMICO retribuzione pari ad euro 38. all’anno e comunque commisurata all’esperienza e competenze già acquisite. Il pacchetto retributivo prevede anche sistema premiante , mensa aziendale e piano welfare Se ritieni di possedere i requisiti per ricoprire questo ruolo CANDIDATI e sarai contattato da un

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