Validation Specialist
Pubblicato il 24-10-2026 - agap2 Italia in Latina
Professionista con esperienza nella qualifica di equipment farmaceutici (es. etichettatrici, mogge, liofilizzatori), responsabile delle attività di convalida e qualifica in conformità alle normative GMP .
- Il tuo ruolo Gestione delle attività di qualifica e validazione di equipment in ambito farmaceutico Garanzia della conformità alle normative GMP e alle procedure aziendali Collaborazione con i reparti Produzione, QA e Ingegneria per l'esecuzione delle attività di validazione Supporto durante audit interni ed esterni , fornendo documentazione tecnica conforme
- Le tue mansioni Redazione ed esecuzione di protocolli IQ, OQ e PQ su equipment (etichettatrici, mogge, liofilizzatori, linee di confezionamento) Preparazione di URS, risk assessment (es. FMEA) e gestione delle deviazioni Gestione della documentazione di validazione secondo normative GMP ed EU Annex 15 Supporto alle attività di change control e alle requalification periodiche degli impianti
- I requisiti Laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche Almeno 1-2 anni di esperienza nella validazione di equipment in ambito farmaceutico Conoscenza delle normative GMP,
Data Integrity e linee guida di convalida Buone capacità di redazione documentale e utilizzo di strumenti di analisi del rischio Disponibilità a trasferte sul territorio italiano ed estero
- Cosa offriamo Tempo indeterminato Inserimento in progetti strutturati presso realtà farmaceutiche nell'area di Milano Opportunità di crescita professionale in ambito CQV e compliance GMP Monitoraggio e supporto continuo nello sviluppo del percorso professionale La retribuzione per questo ruolo è compresa tra €36.000 e € 46.000 La posizione è inquadrata nell'ambito del CCNL Commercio e Terziario applicato dalla nostra società. Il posizionamento all'interno del range sarà definito in base alle competenze tecniche, all'esperienza specifica nel ruolo e agli esiti del processo di selezione, secondo criteri oggettivi e neutri. xysqume In presenza di profili con caratteristiche eccezionali rispetto al range indicato, potrà essere valutata una revisione previa approvazione interna.