24 ott - Monza
Manpower ON SITE LOMB OCC
multinazionale farmaceutica PDS Quality Operations Analyst Manpower, per importante realtà multinazionale del settore farmaceutico con sede a Monza, ricerca un/una PDS Quality Operations Analyst da inserire all'interno della divisione Pharmaceutical Development Services (PDS). La risorsa entrerà a far parte di un team operante in ambiente GMP/GLP, supportando le attività di Quality Operations e contribuendo allo sviluppo di prodotti e tecnologie innovative per il settore farmaceutico. Principali responsabilità
* Revisione e verifica delle attività analitiche e della documentazione prodotta dal laboratorio QC PDS.
* Controllo dell'accuratezza, completezza e conformità dei dati nel rispetto dei requisiti GMP/GLP e dei principi di Data Integrity.
* Revisione della documentazione relativa a: o rilascio prodotti; o studi di stabilità; o validazione e trasferimento di metodi analitici; o analisi di API (Active Pharmaceutical Ingredients).
* Valutazione dei risultati ottenuti mediante tecniche analitiche quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e test farmacopeici.
* Supporto alle attività di quality review e gestione delle problematiche documentali.
* Collaborazione con team cross-funzionali per garantire il rispetto degli standard qualitativi e delle tempistiche.
* Redazione e gestione della documentazione tecnica, prevalentemente in lingua inglese.
* Supporto occasionale alle attività operative di laboratorio, previo adeguato percorso formativo. Requisiti
* Diploma di Perito Chimico e/o Laurea in Chimica, CTF, Farmacia, Biologia, Biotecnologie o discipline scientifiche affini.
* Esperienza indispensabile di almeno 6 mesi in laboratorio Controllo Qualità Chimico presso aziende farmaceutiche, chimiche o cosmetiche.
* Costituirà requisito fortemente preferenziale aver maturato almeno 1 anno di esperienza nel ruolo.
* Non saranno prese in considerazione candidature con esperienza maturata esclusivamente nel settore alimentare.
* Conoscenza delle principali tecniche analitiche di laboratorio (HPLC, UV-Vis, FT-IR).
* Conoscenza delle normative GMP e dei principi di Data Integrity.
* Esperienza nella revisione di dati e documentazione analitica costituirà titolo preferenziale.
* Familiarità con software di laboratorio.
* La conoscenza e l'utilizzo del software Empower saranno considerati un importante plus.
* Buona conoscenza della lingua inglese (livello B1 o superiore). Completano il profilo
* Precisione e attenzione al dettaglio.
* Capacità di problem solving e analisi critica.
* Attitudine al lavoro in team.
* Buone capacità organizzative e di gestione delle priorità.
* Flessibilità e orientamento al miglioramento continuo. Si offre
* Inserimento iniziale in somministrazione tramite Manpower della durata di 12 mesi.
* Concrete prospettive di continuità e successivo inserimento diretto in azienda.
* Inquadramento secondo CCNL Chimico-Farmaceutico
- Livello D1.
* Inserimento in una realtà multinazionale altamente innovativa e orientata alla crescita professionale. Sede e orario di lavoro Sede di lavoro: Monza (MB) Orario: Full time, 38,5 ore settimanali, dal lunedì al venerdì a giornata. È richiesta disponibilità occasionale al lavoro su turnazioni 1-2 (06:00-13:30 / 13:15-20:45). Se desideri lavorare in un contesto farmaceutico internazionale e contribuire alla qualità di prodotti innovativi destinati al mercato globale, candidati ora. Esperienza in laboratorio chimico by helplavoro.it
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