PDS Quality Operations Analyst

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multinazionale farmaceutica PDS Quality Operations Analyst Manpower, per notevole realtà multinazionale del settore farmaceutico con sede a Monza, ricerca un/una PDS Quality Operations Analyst da inserire all'interno della divisione Pharmaceutical Development Services (PDS). La risorsa entrerà a far parte di un team operante in ambiente GMP/GLP, supportando le attività di Quality Operations e contribuendo allo sviluppo di prodotti e tecnologie innovative per il settore farmaceutico. Principali responsabilità Revisione e verifica delle attività analitiche e della documentazione prodotta dal laboratorio QC PDS. Controllo dell'accuratezza, completezza e conformità dei dati nel rispetto dei requisiti GMP/GLP e dei principi di Data Integrity. Revisione della documentazione relativa a: rilascio prodotti; studi di stabilità; validazione e trasferimento di metodi analitici; analisi di API (Active Pharmaceutical Ingredients). Valutazione dei risultati ottenuti mediante tecniche analitiche quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e test farmacopeici. Supporto alle attività di quality review e gestione delle problematiche documentali. Collaborazione con team cross-funzionali per garantire il rispetto degli standard qualitativi e delle tempistiche. Redazione e gestione della documentazione tecnica, prevalentemente in lingua inglese. Supporto occasionale alle attività operative di laboratorio, previo adeguato percorso formativo. Requisiti Diploma di Perito Chimico e/o Laurea in Chimica, CTF, Farmacia, Biologia, Biotecnologie o discipline scientifiche affini.



Esperienza indispensabile di almeno 6 mesi in laboratorio Controllo Qualità Chimico presso aziende farmaceutiche, chimiche o cosmetiche. Costituirà requisito fortemente preferenziale aver maturato almeno 1 anno di esperienza nel ruolo. Non saranno prese in considerazione candidature con esperienza maturata esclusivamente nel settore alimentare. Conoscenza delle principali tecniche analitiche di laboratorio (HPLC, UV-Vis, FT-IR). Conoscenza delle normative GMP e dei principi di Data Integrity. Esperienza nella revisione di dati e documentazione analitica costituirà titolo preferenziale. Familiarità con software di laboratorio. La conoscenza e l'utilizzo del software Empower saranno considerati un importante plus. Buona conoscenza della lingua inglese (livello B1 o superiore). Completano il profilo Precisione e attenzione al dettaglio. Capacità di problem solving e analisi critica. Attitudine al lavoro in team. Buone capacità organizzative e di gestione delle priorità. Flessibilità e orientamento al miglioramento continuo. Si offre Inserimento iniziale in somministrazione tramite Manpower della durata di 12 mesi. Concrete prospettive di continuità e successivo inserimento diretto in azienda. Inquadramento secondo CCNL Chimico-Farmaceutico
- Livello D1. Inserimento in una realtà multinazionale altamente innovativa e orientata alla crescita professionale. Sede e orario di lavoro Sede di lavoro: Monza (MB) Orario: Full time, 38,5 ore settimanali, dal lunedì al venerdì a giornata. È richiesta disponibilità occasionale al lavoro su turni 1-2 (06:00-13:30 / 13:15-20:45). Esperienza in laboratorio chimico

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