Lead Auditor ISO 13485 – Dispositivi Medici

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Adecco Life Science ricerca una risorsa per attività di audit e analisi documentale nel settore dispositivi medici, con sede a Torino e disponibilità a trasferte Italia/Europa.

Richiesta laurea in CTF/Farmacia o equivalente (preferibile specializzazione), inglese tecnico, esperienza di 2–2,5 anni in ambito regolatorio/Quality Assurance, lead auditor ISO 13485 o ISO 9000 e attitudine a lavori di ufficio e audit in trasferta.

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