QA Officer
Pubblicato il 24-10-2026 - Adecco Talent Attraction in Italia
h3Profilo /h3 /brpPer conto di azienda operante in ambito chimico-farmaceutico, stiamo selezionando un/a QA Officer con focus sui processi produttivi e documentali. La risorsa opererà in un contesto regolato da stringenti normative GMP e requisiti regolatori applicabili al settore farmaceutico, supportando la struttura nella gestione quotidiana delle attività di Quality Assurance. La posizione prevede turno giornaliero, con potenziale continuità nel contratto, e rappresenta un’occasione adatta anche a profili alla prima esperienza di stage, purché in possesso di una Laurea Magistrale coerente e di una solida base scientifica. /p /brh3Responsabilità /h3 /brul /brliSupportare le indagini relative alle deviazioni dei processi produttivi, collaborando all’individuazione delle cause e alla definizione delle azioni correttive e preventive (CAPA) nel rispetto delle procedure aziendali. /li /brliGestire e monitorare i piani di emissione dei trend e le analisi dei gap relativi ai processi produttivi, garantendo un adeguato controllo delle performance nel tempo. /li /brliCollaborare alla revisione dei Batch Record di produzione, assicurando la conformità alle normative GMP, il rispetto delle tempistiche e il monitoraggio puntuale delle performance operative. /li /brliVerificare che le attività di analisi e di rilascio dei lotti siano condotte nel rispetto delle GMP e dei requisiti normativi applicabili, sia per il mercato italiano che per i mercati di destinazione esteri. /li /brliApprovare i certificati analitici relativi alle materie prime building block, ai prodotti finiti, ai semilavorati e ai working e reference standard nell’ambito delle responsabilità assegnate.
/li /brliVerificare e attivare i Master Batch Record di produzione, assicurandone la correttezza, la completezza e la piena conformità documentale rispetto agli standard aziendali. /li /brliSupportare la gestione dei dati e delle informazioni sulla piattaforma LIMS, garantendo il rispetto delle GMP e dei principi di Data Integrity lungo tutto il flusso informativo. /li /br /ul /brh3Skill e Professionalità /h3 /brul /brliLaurea Magistrale in CTF, Chimica, Chimica Analitica o discipline scientifiche affini, con solida impostazione teorica e capacità di applicazione pratica. /li /brliEsperienza di almeno 1-2 anni nel settore farmaceutico, preferibilmente maturata in ambito Quality Assurance o Produzione, con conoscenza dei principali flussi operativi. /li /brliBuona conoscenza della lingua inglese. /li /brliSolida conoscenza delle normative GMP e dei principali requisiti regolatori applicabili al settore farmaceutico, con attenzione alla corretta applicazione in stabilimento. /li /brliCapacità di utilizzo di piattaforme informatiche di gestione dati, in particolare sistemi LIMS, con attenzione ai requisiti di Data Integrity e tracciabilità. /li /brliAttitudine all’analisi di deviazioni di processo e alla gestione di CAPA, con approccio strutturato alla individuazione delle cause radice e alla definizione di azioni migliorative. /li /br /ul /brh3Informazioni retributive /h3 /brpPer profili con esperienza RAL pari a 31.6 K /p /brpI candidati, nel rispetto del D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n.