QUALITY OPERATIONS ANALYST
Pubblicato il 24-10-2026 - Adecco in Monza
ADECCO ITALIA ricerca, per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico, un/a: QUALITY OPERATIONS ANALYST.In qualita di QC PDS Quality Operations Analyst, entrerai a far parte del team PDS, caratterizzato da una forte collaborazione, lavorando in modo interfunzionale all'interno di un contesto regolamentato secondo gli standard GMP/GLP e contribuendo allo sviluppo e alla fornitura di prodotti e tecnologie all'avanguardia, utili ad affrontare sfide globali nell'ambito dell'assistenza sanitaria e della tutela dell'atmosfera.
Responsabilita: L'obiettivo principale di questo ruolo sara la revisione e la verifica delle attivita analitiche e della documentazione prodotte dal laboratorio QC PDS, garantendo accuratezza, completezza, integrita dei dati e conformita alle procedure vigenti nonché ai requisiti GMP/GLP.
Cio includera la revisione di analisi e documentazione relative al rilascio dei prodotti, agli studi di stabilita, alla convalida e al trasferimento di metodi analitici, e ai principi attivi farmaceutici (API), avvalendosi di tecniche e strumentazioni analitiche standard, quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e metodi farmacopeici.
Sebbene la posizione sia incentrata prevalentemente sulla revisione e sulla supervisione della qualita, riceverai anche un'adeguata formazione di laboratorio, in modo da mantenere la competenza necessaria per operare come analista di laboratorio QC PDS. All'occorrenza, potrai fornire supporto operativo alle attivita di laboratorio di routine e alle analisi.
Offriamo un ambiente che valorizza le prestazioni, la qualita e l'innovazione,
mettendo a disposizione le risorse e le opportunita necessarie per sviluppare le tue competenze e far crescere la tua carriera, contribuendo al contempo alla nostra missione: consentire ai nostri clienti di rendere il mondo piu sano, piu pulito e piu sicuro.
Competenze: Esperienza in un laboratorio di controllo qualita in ambito GMP. Familiarita con tecniche quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e analisi previste dalle farmacopee (pH, osmolalita, contenuto dei contenitori, aspetto). Capacita di rispettare scadenze stringenti. Efficaci doti relazionali e attenzione ai dettagli. Solide competenze nella documentazione e nella revisione analitica.
Requisiti
Laurea in Biotecnologie, Chimica, CTF, o affini.
Esperienza nella revisione di dati e documentazione di controllo qualita (QC) in un contesto regolamentato dalle norme GMP.Si offre un contratto di 12 mesi in somministrazione al Livello D1 CCNL Chimico farmaceutico.
Categoria professionale: Impiegato/a.
Esperienze lavorative: tecnico analista chimico - 12 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word Fogli di calcolo / elettronici - Excel Chimica - Analisi strumentali Chimica - Preparazione reagenti chimici Disponibilita oraria: Full Time, Disp.
Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 Qualifica: Impiegati Benefits: Mensa aziendale Osservazioni: Da lunedi a venerdi dalle 9.00 alle 18.00