24 ott - Mirandola
Pqe Group
Ricerca di uno Specialista Conformità nel settore Medical Devices con esperienza nella gestione della documentazione tecnica (DHF, DMR) e conoscenza delle normative MDR, ISO 13485 e FDA.
È essenziale assicurarsi di soddisfare i requisiti per questo ruolo; la preghiamo di leggere attentamente quanto segue.
La risorsa xlwpduy supporterà la qualità del design e la conformità regolatoria.
29 ott - Rho
Cronoshare.it
29 ott - Trieste
Cronoshare.it
29 ott - Palermo
Cronoshare.it
29 ott - Pesaro
Cronoshare.it