QUALITY ASSURANCE

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Sei un professionista o un giovane talento con una solida formazione chimica e desideri intraprendere un percorso professionale nelle più importanti realtà del settore farmaceutico?

Randstad Italia SpA è alla ricerca di candidati motivati per ricoprire il ruolo di Quality Assurance. Candidati subito

Luogo di lavoro: Rodano (MI)

Si offre: possibilità di inserimento tramite contratto di somministrazione; CCNL Chimica aziende industriali, 14 mensilità, RAL 26/30K

Orario di lavoro: si richiede disponibilità a lavorare a giornata, dal lunedì al venerdì.

Retribuzione annua: 26000€ - 30000€

esperienza

1 anno

Sei in possesso di questi requisiti?

- Laurea Magistrale in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF), in Chimica o in Farmacia;
- Buona padronanza della lingua inglese, fondamentale per il contesto internazionale;
- Spiccata attitudine al lavoro di squadra e orientamento alla collaborazione;
- Precisione, puntualità e attenzione estrema al dettaglio;

Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n.



96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad ( ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).

Il candidato selezionato sarà coinvolto in attività cruciali per garantire gli elevati standard qualitativi del gruppo. Le tue mansioni principali comprenderanno:

- Stesura della documentazione QA e gestione della reportistica tecnica;
- Raccolta e tabulazione precisa dei dati necessari alle attività di dipartimento;
- Supporto attivo nella stesura e nella revisione delle procedure operative;
- Verifica tempestivo della conformità degli API assegnati per garantirne il corretto rilascio sul mercato;
- Controllo rigoroso dei dati di produzione e dei certificati analitici di lotto (batch record);
- Gestione proattiva di modifiche (change control), indagini, deviazioni o risultati fuori specifica (OOS);
- Supporto specialistico nella gestione di eventuali reclami di prodotto;
- Stesura tecnica di protocolli e report di convalida;
- Interfaccia costante con i clienti per tutti gli aspetti legati alla qualità (QA).

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