Validation Specialist - Settore Farmaceutico

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Sei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell’industria farmaceutica e dei Medical Device?

Interessato/a a questo ruolo? Può trovare tutte le informazioni pertinenti nella descrizione qui sotto.

In PQE Group trasformiamo la compliance in un motore di vera innovazione. Con oltre 25 anni di esperienza , migliaia di progetti realizzati in tutto il mondo e un ruolo di riferimento globale nei servizi di Commissioning, Qualification & Validation (CQV) , collaboriamo ogni giorno con i principali player del settore garantendo qualità, sicurezza ed efficienza ai massimi livelli.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà

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- Progetti ad alto impatto: Lavorerai nel cuore delle attività di validazione e qualifica, su un’ampia gamma di Equipment, Clean & Black Utilities e impianti in ambito Sterile, API, Biotech, Bulk e Solidi Orali, contribuendo direttamente al successo di progetti complessi e strategici.

- Innovazione tecnologica: adottiamo un approccio risk-based e integrato, potenziato da strumenti AI-driven che ottimizzano i processi e riducono costi e rischi e aumentano l’efficienza operativa.

- Crescita continua: Investiamo sulle persone con formazione avanzata , aggiornamento costante sulle normative globali e un solido training on the job , che ti permetterà di crescere rapidamente affrontando sfide reali ogni giorno che metteranno alla prova le tue competenze.

- Un ambiente che valorizza le persone: lavorerai in un team dinamico, multiculturale e interdisciplinare, con reali opportunità di crescita sia tecnica che gestionale.

Il nostro team CQV è in forte espansione spinto da un mercato che richiede sempre più qualità e specializzazione. Per supportare questa crescita siamo alla ricerca di nuovi Validation Specialist che seguano i nostri clienti su Lombardia, Emilia Romagna, Toscana e Lazio .

Responsabilità:

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- Coordinare e supervisionare le attività di Commissioning,



Qualification & Validation (CQV ) in ambito GMP, garantendo il rispetto delle tempistiche e degli obiettivi di progetto

- Gestire le risorse assegnate , fornendo supporto tecnico e indirizzo metodologico durante le attività operative

- Supportare la definizione dei requisiti utente (URS) e la revisione della documentazione tecnica dei fornitori, incluse FS, HDS e SDS

- Redigere e revisionare la documentazione CQV, inclusi Validation Plan, DQ, Risk Assessment, Traceability Matrix, protocolli e report di qualifica

- Pianificare e coordinare le attività di FAT (Factory Acceptance Testing), SAT (Site Acceptance Testing), IQ, OQ e PQ, supervisionando l'esecuzione dei test e intervenendo direttamente quando necessario

- Partecipare attivamente alle attività di commissioning, testing e qualifica in campo, mantenendo un approccio operativo e hands-on

- Gestire problematiche tecniche, anomalie e deviazioni emerse durante le attività di qualifica, collaborando con Engineering, Automation, Produzione, QA e fornitori

- Garantire la conformità della documentazione e delle attività ai requisiti GMP, GAMP 5, Data Integrity e Good Documentation Practices (GDP)

Requisiti:

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- Almeno 3 anni di esperienza nel Commissioning & Qualification farmaceutico.

- Consolidata esperienza nel Commissioning, Qualification & Validation (CQV) in contesti farmaceutici GMP, con capacità di coordinamento tecnico e operativo di un team

- Esperienza nella qualifica di linee di confezionamento primario, secondario e terziario, linee di assemblaggio,



sistemi di serializzazione e aggregazione, sistemi di movimentazione materiali e magazzini automatici

- Esperienza nella gestione di nuove installazioni, modifiche e revamping di equipment e impianti

- Esperienza nella gestione ed esecuzione di FAT e SAT , con capacità di revisione della documentazione tecnica e verifica della conformità degli equipment ai requisiti di progetto

- Ottima conoscenza della documentazione CQV, inclusi URS, FS/HDS/SDS, DQ, Risk Assessment, Traceability Matrix e protocolli e report IQ/OQ/PQ

- Buona conoscenza delle normative GMP e delle linee guida GAMP 5

- Capacità di lettura e valutazione della documentazione tecnica meccanica, elettrica e di automazione, con competenze di troubleshooting e risoluzione delle criticità in campo

- Diploma tecnico, laurea in discipline ingegneristiche o titolo equivalente

Mobilità e trasferte:

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- Disponibilità a coprire in giornata i clienti sul territorio regionale (è previsto rimborso chilometrico)

- Disponibilità alle trasferte di almeno il 50%. Per trasferte si intendono missioni presso i clienti fuori regione che prevedono il pernottamento in albergo: il 50% corrisponde a circa 6 mesi l’anno . xjncmbx

- I viaggi sono organizzati generalmente dal lunedì al venerdì con rientro nel fine settimana. Sulla base delle esigenze progettuali il 50% potrebbe anche intendersi su base settimanale (2 giorni a settimana dal cliente) o mensile (un paio di settimane al mese dal cliente)

La nostra offerta:

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- Tempo determinato o indeterminato del CCNL Commercio e Terziario

- Retribuzione annua lorda a partire da: 35.000 €

- Travel bonus per missioni presso i clienti anche per attività in giornata

- Buoni pasto

- Assicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria

- Sede di assunzione: Reggello (FI), Mirandola (MO)

- Sede primo progetto: Faenza (RA)

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