25 ott - Roma
Reithera
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Le seguenti informazioni hanno lo scopo di fornire ai potenziali candidati una migliore comprensione dei requisiti per questo ruolo.
- Partecipa alle attività di produzione in conformità con le linee guida e GMP per la produzione di API
- Segue le Standard Operating Procedures
- Prepara, avvia e conduce le lavorazioni in ambiente sterile e non, esegue i controlli di processo e i campionamenti in riferimento alle norme di buona fabbricazione (GMP);
- Prepara buffer e reagenti necessari nelle varie fasi di produzione
- Partecipa alle attività di produzione di Upstream e/o Downstream
- Partecipa alle attività di compilazione e revisione di documenti e Batch records di produzione in accordo alle cGMP ed alle procedure aziendali.
Competenze e requisiti:
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- Laurea in Biotecnologie o Diploma di perito, come tecnico di laboratorio chimico-biologico/indirizzo biotecnologie o comunque settore farmaceutico.
- Conoscenza delle procedure GMP
- Orientamento al dettaglio, altamente strutturato, affidabile e accurato nel lavoro
- Buone capacità di comunicazione verbale e scritta, ottimo lavoro di squadra
- Capacità di gestire le priorità e i flussi di lavoro
- Versatilità, flessibilità e disponibilità a lavorare all'interno di priorità in costante cambiamento con entusiasmo.
Requisito preferenziale: esperienza pregressa su: utilizzo bioreattori per colture cellulari, cromatografia e tangential flow filtration. xjncmbx
La ricerca è rivolta a candidati dell'uno e dell'altro sesso (L. 903/77).
Costituirà titolo preferenziale l'iscrizione alle Categorie Protette (art. 1 o 18 della Legge 68/99).
#J-18808-Ljbffr
25 ott - Milano
Schneider Electric
25 ott - Modena
Synergie Italia
25 ott - Turbigo
I AM
25 ott - Firenze
Burberry