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Biomedico o altro di similare Disponibilità a trasferte (Italia/Europa) - Lingua Inglese (tecnica) parlata e scritta - Esperienza pregressa nel mondo dei dispositivi medici (non meno di 2/2,5 anni) fra: o Presso Organismo Notificato per la Direttiva Dispositivi Medici Attivi o Presso Fabbricante di Dispositivi Medici Attivi nel settore Regolatorio / Quality Assurance o Presso società di consulenza regolatoria, redazione Fascicoli tecnici,

valutazioni cliniche a favore dei produttori di dispositivi medici non attivi - Qualifica di Lead Auditor ISO ***** o ISO ****, come anche di Auditor interno - Attitudine ad attività sia di ufficio (analisi Fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti, principalmente Italia ) - Sito/Sede di riferimento: Torino Previsto lavoro in smartworking L'azienda offre un tempo indeterminato.
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