25 ott - Bresso
Agcbio
AGC Biologics Italia cerca un laureato in Biotecnologie/CTF per supportare la stesura e revisione di documenti GMP legati alla Process Validation, PPQ Master Plan, PPQ protocol e report, nonché studi di supporto alla validazione.
L'esperienza richiesta ai candidati, così come le competenze e le qualifiche aggiuntive necessarie per questo lavoro, sono elencate di seguito.
Lavorerai con GMP manufacturing, QA e QC per revisioni di documenti chiave e pianificazione di qualita’. xysqume
Avrai responsabilità di analizzare dati, valutare rischi di processo e supportare cambiamenti regolatori.
#J-18808-Ljbffr
26 ott - San Giovanni in Persiceto
Adecco
26 ott - Savona
Fine Foods & Pharmaceuticals N.T.M.
26 ott - Pescara
Intesa Sanpaolo Group
26 ott - Ferrara
Beckman Coulter Diagnostics