Global Medical Devices Compliance Specialist

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PQE Group cerca un/una Compliance Specialist da inserire presso la sede di Mirandola (MO) per assicurare la conformità documentale e la gestione della documentazione tecnica di prodotto nel rispetto delle normative MDR 2017/745, ISO 13485 e FDA.

Si assicuri di inviare la sua candidatura con tutte le informazioni richieste, come indicato nella panoramica del lavoro riportata di seguito.

Ruolo con robusto interfaccia tra R&D;, Manufacturing e QA.

Si richiede laurea in ingegneria o titolo tecnico equivalente, 2–4 anni di esperienza, xysqume conoscenza di DHF/DMR, CAPA, Change Control e analisi del rischio ISO 14971; disponibilità a trasferte e

#J-18808-Ljbffr

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