25 ott - Rieti
Adecco (Italy)
Luogo di lavoro: RietiÈ questo il prossimo passo nella sua carriera? Scopra se è il candidato/la candidata ideale leggendo la panoramica completa qui sotto.Per rilevante realtà del settore farmaceutico di carattere internazionale, ricerchiamo un Quality Assurance di processi industriali, che si occuperà del controllo documentale dei risultati relativi alla qualità del prodotto (emoderivati) e alla conformità dei requisiti regolatori e standard di produzione.Le attività in cui il collaboratore verrà coinvolto saranno le seguenti:Revisionare e garantire l'esecuzione del batch record review in conformità alle SOP e alle normative vigenti.Aprire e gestire gli eventi identificati durante la revisione dei batch record e/o segnalati dagli operatori di produzione.Revisionare le procedure di produzione e il Master Batch Record.Identificare opportunità di miglioramento e implementare le opportune CAPA al fine di incrementare la conformità GMP nelle aree produttive.Collaborare attivamente con la Production per identificare e risolvere le lacune di conformità, sia relative alla documentazione sia alle attività sul shop floor.Guidare/eseguire progetti di sviluppo finalizzati ad approfondire la conoscenza delle attività produttive.Garantire la gestione della documentazione GMP, inclusi archiviazione,
raccolta dei dati e distruzione dei documenti.Preparare i campioni per la pulizia delle apparecchiature.Verificare la conformità ai requisiti relativi alla ricezione del plasma.Requisiti:Laurea in una disciplina scientifica e conoscenza della normativa applicabile al settore farmaceutico, oppure conoscenze dimostrate/approvate dei processi produttivi.Buona conoscenza della lingua inglese.Ottima conoscenza del processo produttivo e dei principi di qualità. xysqume Capacità comunicative utili al lavoro in team multidisciplinariPrevia verifica dei requisiti professionali, costituisce titolo preferenziale l'appartenenza alle Categorie Protette ai sensi dell'art 1 L. 68/99.Il livello di inquadramento previsto è il D1 CCNL Chimico-Farmaceutico, all'interno di un contratto iniziale di 12 mesi complessivi.Titolo di studio:Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - BiotecnologieLingue conosciute:IngleseItalianoCompetenze:Produzione - Attività generiche di produzioneFogli di calcolo / elettronici - ExcelProduzione - Conoscenza norme antinfortunisticheChimica - Analisi qualitativeProduzione - Attività su linea di produzioneDisponibilità oraria: Full TimeCCNL: Chimica - Farmaceutica IndustriaLivello contratto: D1 Livello D1Qualifica: Impiegati#J-18808-Ljbffr
26 ott - San Giovanni in Persiceto
Adecco
26 ott - Savona
Fine Foods & Pharmaceuticals N.T.M.
26 ott - Pescara
Intesa Sanpaolo Group
26 ott - Ferrara
Beckman Coulter Diagnostics