Senior Study coordinator
Pubblicato il 26-10-2026 - Humanitas San Pio X in Milano
Il Gruppo Humanitas , riferimento di eccellenza per la salute, la prevenzione e la diagnosi, è presente in Italia con 11 ospedali ad alta specializzazione, 24 Medical Care - la nostra rete di centri medici e punti prelievo, un Centro di Ricerca e Humanitas University, ateneo internazionale dedicato alle life sciences.
Ogni anno, oltre 1.300.000 pazienti scelgono di affidarsi agli specialisti delle nostre strutture presenti in Lombardia, Piemonte e Sicilia .
L’attenzione alle persone è il cuore di ogni scelta, perché la qualità di Humanitas nasce da chi ne fa parte. Lavorare con noi significa contribuire a un futuro in cui cura, benessere e professionalità crescono insieme.
Per potenziamento dell’Area delle Sperimentazioni Cliniche dell’ospedale San Pio X di Milano siamo alla ricerca di un/una Senior Study Coordinator.
La persona che cerchiamo si occuperà di:
- preparare, sottomettere e gestire le domande di autorizzazione nel portale CTIS (Clinical Trials Information System) in conformità al regolamento (UE) n. 536/2014 e alle procedure aziendali;
- coordinare a livello operativo, organizzativo e documentale le attività connesse alla conduzione degli studi clinici sperimentali promossi da Sponsor/CRO;
- garantire il supporto continuativo al Principal Investigator e ai Sub-Investigator nella gestione del paziente per la buona conduzione delle procedure previste dallo studio;
- gestire la raccolta, la verifica e l’inserimento dei dati mediante sistemi di CRF elettronica,
assicurando l’accuratezza e la completezza delle informazioni;
- collaborare con il personale delle CRO per pratiche relative agli studi clinici (visite di inizio studio, monitoraggi etc.);
- supportare la farmacia per problematiche inerenti la gestione del farmaco da un punto di vista amministrativo.
La persona che cerchiamo ha i seguenti requisiti:
- laurea in ambito scientifico (scienze biologiche, biotecnologie, CTF o simili);
- ottima padronanza dei principali strumenti informatici (Microsoft Office, Database clinici, piattaforme CTIS);
- esperienza di 1 o 2 anni in ambito di ricerca clinica come study coordinator, clinical trial assistant, o ruolo analogo;
- buona conoscenza delle Good Clinical Practice (ICH-GCP);
- buona conoscenza della lingua inglese.
Completano il profilo: accuratezza, affidabilità, flessibilità e buone capacità relazionali.
In Humanitas le persone sono il nostro valore e investiamo nel benessere di chi lavora con noi creando un ambiente che mette in luce professionalità, crescita e qualità della vita.
Per questo motivo offriamo
- un programma di benessere a 360°, con iniziative dedicate alla salute sia fisica che psicologica;
- strumenti concreti per la conciliazione vita-lavoro, tra cui misure a sostegno della genitorialità e sostenibilità finanziaria;
- percorsi di formazione per valorizzare talenti e competenze in un contesto agile e innovativo.
Luogo di lavoro: Milano
L'offerta è rivolta a candidati nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003.