MedTech Regulatory Affairs Specialist — MDR & ISO 13485
Teoresi MedTech cerca un Regulatory Affairs Specialist per supportare la verifica e l'aggiornamento della documentazione tecnica di dispositivi medici presso la sede di Bologna. È richiesta laurea in Ingegneria Biomedica e minimo 2 anni di esperienza nel settore regolatorio.
Verranno valutate la conoscenza di MDR 2017/745, ISO 13485 e IEC 60601, l'esperienza nella registrazione di prodotti, e la capacità di collaborare con RD per allineare nuove normative.
Verranno valutate la conoscenza di MDR 2017/745, ISO 13485 e IEC 60601, l'esperienza nella registrazione di prodotti, e la capacità di collaborare con RD per allineare nuove normative.