Quality Control Supervisor

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Fresenius Kabi è una multinazionale attiva nel settore dei farmaci e delle tecnologie per infusione, trasfusione e nutrizione clinica. Ogni giorno ci prendiamo cura della vita dei pazienti in tutto il mondo: la nostra mission è la base di tutte le attività che svolgiamo.

Si candidi tempestivamente! È previsto un elevato volume di candidati per il ruolo descritto di seguito, non aspetti a inviare il suo CV.

Per il nostro stabilimento Fresenius HemoCare di Mirandola (MO) siamo alla ricerca di una figura di

Responsabilità principali

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- Supervisionare le attività di controllo qualità in ingresso su componenti e materiali provenienti dai fornitori.

- Attività in camera bianca in campo controlli visivi, dimensionali e funzionali su componenti e prodotti finiti, inclusi campionamenti e verifiche svolte in contesto controllato (camera bianca).

- Gestire l'apertura, il monitoraggio e la chiusura delle non conformità, utilizzando i sistemi aziendali dedicati.

- Garantire la corretta compilazione e archiviazione della documentazione di controllo qualità.

- Utilizzare SAP per la gestione dello stato di controllo e il rilascio dei materiali.

- Redigere,



aggiornare e revisionare procedure operative e istruzioni di lavoro inerenti alle attività di Quality Control.

- Collaborare con i dipartimenti tecnici nelle attività di qualificazione e validazione di componenti e processi produttivi.

- Monitorare e analizzare KPI qualitativi, predisponendo reportistica e identificando opportunità di miglioramento.

- Gestire il rapporto con fornitori e forniture in ottica di miglioramento continuo della qualità.

- Laurea, anche triennale, in discipline scientifiche (Biologia, Chimica, Biotecnologie, Ingegneria Biomedica o affini).

- Esperienza pluriennale maturata in ambito Controllo Qualità di processo e/o controllo qualità in ingresso all'interno di aziende del settore biomedicale o dispositivi medici.

- Buona conoscenza della lingua inglese.

- Conoscenza dei sistemi qualità e delle normative ISO 13485 e ISO 9001.

- Conoscenza della documentazione tecnica e dei processi di validazione.

- Capacità relazionali e di collaborazione interfunzionale. xysqume

- Orientamento al miglioramento continuo e ai risultati.

Ral indicativa: 38. , bonus pari al 5% della ral

#J-18808-Ljbffr

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