Production Supervisor
Pubblicato il 26-10-2026 - Chiesi Group in Milano
Production Supervisor
Data: 16 lug 2026
Dipartimento: Plant Operations Italy, Parma Site
Business Area: Industrial Operations & HSE
Tipo Lavoro: Dipendente
Tipologia Contratto: Tempo indeterminato
Località: Milano, IT
Chi siamo
Chiesi è un gruppo biofarmaceutico internazionale focalizzato sulla ricerca, con 90 anni di esperienza e presente in oltre 30 Paesi, con sede centrale a Parma, Italia. Più di 8.000 collaboratori in tutto il gruppo sono uniti da un unico obiettivo: promuovere un mondo più sano per le persone, i pazienti e il pianeta. Questo è ciò che ci guida nella ricerca, nello sviluppo e nella commercializzazione di farmaci innovativi nelle nostre principali aree terapeutiche. Scopri di più qui.
In Chiesi pensiamo alle generazioni future, promuovendo un'innovazione sostenibile e orientata allo scopo. Questo alimenta una cultura di affidabilità, trasparenza e comportamento etico a tutti i livelli. In quanto Società Vantaggi e certificata B Corp, abbiamo integrato la sostenibilità nel nostro statuto e misuriamo costantemente il nostro impatto.
Diversità e inclusione sono al cuore della nostra identità. Crediamo che le nostre differenze ci rendano più forti. Siamo un ecosistema dinamico di persone appassionate e di talento, unite da forti valori, ognuna delle quali porta prospettive uniche che ci aiutano a sfidare continuamente lo status quo in meglio.
Global Technical Operations & Supply
Global Technical Operations & Supply (Global TechOp&S;) è l'area globale di Chiesi responsabile della produzione e della supply chain, con l'obiettivo di garantire qualità, servizio e valore costanti ed eccellenti lungo l'intera catena di fornitura end-to-end. Global TechOp&S; supervisiona l'intero ciclo di vita del farmaco:
dall'ottimizzazione dei processi e dall'industrializzazione, alla produzione, all'ingegneria, alla supervisione della qualità e alla gestione della supply chain. Durante tutto questo percorso, l'Operational Excellence guida il miglioramento continuo. Questo modello end-to-end è supportato dai nostri quattro siti produttivi - Parma (Italia), Blois (Francia), Santana de Parnaíba (Brasile) e Nerviano (Italia) - insieme alla nostra rete di Virtual Plant composta da partner esterni.
Ecco cosa farai
Riportando al Capo Reparto, la risorsa ricoprirà il ruolo di Supervisor all'interno di un reparto dedicato alla produzione di medicinali sterili salvavita, destinati ai mercati internazionali e caratterizzati da elevati standard qualitativi e regolatori. Il portfolio produttivo comprende sia farmaci sterili tradizionali sia prodotti biotecnologici (biologics) ad alta complessità tecnologica, destinati a pazienti con esigenze terapeutiche critiche.
La risorsa sarà responsabile della supervisione delle attività operative, del coordinamento del personale di turno e del supporto tecnico-documentale dei processi produttivi, contribuendo al raggiungimento degli obiettivi di qualità, compliance, sicurezza ed efficienza.
È richiesta disponibilità a lavorare su turni, compresa la turnazione a ciclo continuo e nei weekend.
Sarai responsabile di
- Supervisione e verifica del corretto andamento dei processi produttivi e coordinamento degli operatori presenti in turno;
- Supporto all'organizzazione delle attività produttive al fine di garantire il raggiungimento degli standard qualitativi e quantitativi richiesti;
- Collaborazione con le funzioni della Global Manufacturing Division (Industrializzazione, Manutenzione, Controllo Qualità, Quality Assurance e Logistica) per assicurare il miglior supporto alle attività produttive e la tempestiva risoluzione delle problematiche operative;
- Gestione tecnica e documentale delle attività relative all'intera filiera produttiva, dalla formulazione del bulk fino all'ispezionamento finale del prodotto;
- Revisione, aggiornamento e implementazione delle procedure operative e GMP di reparto;
- Supporto alle iniziative di Continuous Improvement, promuovendo progetti finalizzati all'incremento dell'efficienza, della qualità e della robustezza dei processi;
- Partecipazione a progetti interfunzionali e interdipartimentali di miglioramento a breve e medio termine;
- Svolgimento del ruolo di Preposto ai sensi della normativa vigente in materia di salute e sicurezza sul lavoro.
Dovrai avere
- Diploma tecnico-scientifico;
- Pregressa esperienza nel ruolo in processi produttivi relativi a farmaci biotecnologici e prodotti biologici sterili o, in alternativa, consolidata esperienza in ambito farmaceutico nei processi di formulazione, ripartizione asettica e ispezionamento di prodotti sterili.
- Conoscenza dei processi produttivi di farmaci sterili in forma liquida e delle relative normative GMP;
- Esperienza nell'utilizzo di tecnologie ad alto contenimento e isolamento per la ripartizione asettica di fla