26 ott - Milano
Akkodis
Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.
Akkodis vanta un’ampia esperienza e un resistente know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati. La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile.
La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality;, Advanced therapies, training GxP.
Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:
Quality Control Documentation - Pharma
Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.
Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?
La risorsa sarà coinvolta principalmente nella scrittura di protocolli di validazione di metodi analitici, operando con un buon livello di autonomia e nel rispetto delle procedure e degli standard qualitativi applicabili.
In particolare, ti occuperai di:
- Redigere e revisionare protocolli e documentazione di validazione
- Elaborare, interpretare e documentare i risultati analitici
- Gestire in autonomia le attività assegnate, nel rispetto delle priorità e delle tempistiche concordate
- Contribuire alla gestione e investigazione di eventuali anomalie o deviazioni analitiche
- Garantire la corretta compilazione della documentazione di laboratorio secondo le procedure e gli standard GMP
Profilo
Hai una Laurea in Farmacia, Biotecnologie Farmaceutiche o discipline affini,
ed un'esperienza di almeno 3 anni nel Controllo Qualità e nella validazione metodi?
Entrerai nel team Quality & Process della divisione Life Sciences e lavorerai su progetti presso importanti realtà farmaceutiche.
About you
Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:
- Laurea in Chimica, CTF, Farmacia, Biotecnologie o discipline scientifiche affini
- Esperienza nella validazione di metodi analitici
- Esperienza nella scrittura di protocolli di validazione
- Buona conoscenza e utilizzo della tecnica HPLC
- Conoscenza delle GMP e delle principali procedure applicabili al laboratorio QC
- Autonomia nell'organizzazione e gestione delle attività di laboratorio
- Buon livello di inglese
Offerta
Contratto a tempo indeterminato, CCNL commercio, RAL a partire da 33K, in base all'esperienza maturata nel ruolo
Location
Milano In Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell’equità e dell’inclusione.
Ci impegniamo ogni giorno a costruire un ambiente di lavoro in cui ogni persona possa sentirsi accolta, rispettata e valorizzata, indipendentemente da età, genere, abilità, esperienza, cultura, orientamento sessuale, religione, disabilità o background socioeconomico.
Tutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilità, in conformità con la Legge 68/99, e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali.
Per offrirti la migliore esperienza possibile durante il percorso di candidatura, ti invitiamo a segnalarci eventuali necessità specifiche legate alla tua disabilità, così da poter predisporre i giusti supporti e garantire un’interazione serena e inclusiva.
27 ott - Nettuno
Gruppo importante
27 ott - Pieve di Cadore
Azienda Leader
27 ott - Racale
Azienda importante
27 ott - Roma
Azienda riconosciuta