27 ott - Rieti
Adecco
Per importante realtà del settore farmaceutico di carattere internazionale, ricerchiamo un Quality Assurance di processi industriali, che si occuperà del controllo documentale dei risultati relativi alla qualità del prodotto (emoderivati) e alla conformità dei requisiti regolatori e standard di produzione.Le attività in cui il collaboratore verrà coinvolto saranno le seguenti:• Revisionare e garantire l'esecuzione del batch record review in conformità alle SOP e alle normative vigenti.• Aprire e gestire gli eventi identificati durante la revisione dei batch record e/o segnalati dagli operatori di produzione.• Revisionare le procedure di produzione e il Master Batch Record.• Identificare occasione di miglioramento e implementare le opportune CAPA al fine di incrementare la conformità GMP nelle aree produttive.• Collaborare attivamente con la Production per identificare e risolvere le lacune di conformità, sia relative alla documentazione sia alle attività sul shop floor.• Guidare/eseguire progetti di sviluppo finalizzati ad approfondire la conoscenza delle attività produttive.• Garantire la gestione della documentazione GMP, inclusi archiviazione,
raccolta dei dati e distruzione dei documenti.• Preparare i campioni per la pulizia delle apparecchiature.• Verificare la conformità ai requisiti relativi alla ricezione del plasma.Requisiti:• Laurea in una disciplina scientifica e conoscenza della normativa applicabile al settore farmaceutico, oppure conoscenze dimostrate/approvate dei processi produttivi.• Buona conoscenza della lingua inglese.• Ottima conoscenza del processo produttivo e dei principi di qualità.• Capacità comunicative utili al lavoro in team multidisciplinariPrevia verifica dei requisiti professionali, costituisce titolo preferenziale l’appartenenza alle Categorie Protette ai sensi dell’art 1 L. 68/99.Il livello di inquadramento previsto è il D1 CCNL Chimico-Farmaceutico, all'interno di un contratto iniziale di 12 mesi complessivi.
Titolo di studio:
Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie
Lingue conosciute:
Inglese
Italiano
Competenze:
Produzione - Attività generiche di produzione
Fogli di calcolo / elettronici - Excel
Produzione - Conoscenza norme antinfortunistiche
Chimica - Analisi qualitative
Produzione - Attività su linea di produzione
Disponibilità oraria: Full Time
CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria
Livello contratto: D1 Livello D1
Qualifica: Impiegati
27 ott - Nettuno
Gruppo importante
27 ott - Pieve di Cadore
Azienda Leader
27 ott - Racale
Azienda importante
27 ott - Roma
Azienda riconosciuta