27 ott - Bardi
MIRA
Mira, a fast-growing femtech company, seeks a Regulatory Submission Specialist to lead and support regulatory documentation for in vitro diagnostic devices.
Le informazioni riportate di seguito illustrano i requisiti del ruolo, l'esperienza richiesta ai candidati e le qualifiche associate.
You will ensure compliance across technical documentation and regulatory programs while collaborating with internal teams and external consultants.
The role emphasizes EU IVDR CE-marking readiness, post-market surveillance, and cross-functional coordination in a remote, fast-paced startup environment that serves a global market. xivgfpx
#J-18808-Ljbffr
Per questa posizione sono disponibili opzioni di lavoro a distanza/a casa.
27 ott - Rodengo-saiano
ADHR Group
27 ott - Cesena
Archimede
27 ott - Campo di Ne
E-Work S. P. A.
27 ott - Varese
Manpower Saronno Tommaseo