PDS Quality Operations Analyst
Pubblicato il 27-10-2026 - Manpower ON SITE LOMB OCC in Monza
multinazionale farmaceutica
PDS Quality Operations Analyst Manpower , per importante realtà multinazionale del settore farmaceutico con sede a Monza , ricerca un/una PDS Quality Operations Analyst da inserire all'interno della divisione Pharmaceutical Development Services (PDS) .
La risorsa entrerà a far parte di un team operante in ambiente GMP/GLP , supportando le attività di Quality Operations e contribuendo allo sviluppo di prodotti e tecnologie innovative per il settore farmaceutico.
Principali responsabilità Revisione e verifica delle attività analitiche e della documentazione prodotta dal laboratorio QC PDS.
Controllo dell'accuratezza, completezza e conformità dei dati nel rispetto dei requisiti GMP/GLP e dei principi di Data Integrity.
Revisione della documentazione relativa a: rilascio prodotti;
studi di stabilità;
validazione e trasferimento di metodi analitici;
analisi di API (Active Pharmaceutical Ingredients).
Valutazione dei risultati ottenuti mediante tecniche analitiche quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e test farmacopeici.
Supporto alle attività di quality review e gestione delle problematiche documentali.
Collaborazione con team cross-funzionali per garantire il rispetto degli standard qualitativi e delle tempistiche.
Redazione e gestione della documentazione tecnica, prevalentemente in lingua inglese.
Supporto occasionale alle attività operative di laboratorio, previo adeguato percorso formativo.
Requisiti Diploma di Perito Chimico e/o Laurea in Chimica, CTF, Farmacia, Biologia, Biotecnologie o discipline scientifiche affini.
Esperienza indispensabile di almeno 6 mesi in laboratorio Controllo Qualità Chimico presso aziende farmaceutiche, chimiche o cosmetiche.
Costituirà requisito fortemente preferenziale aver maturato almeno 1 anno di esperienza nel ruolo.
Non saranno prese in considerazione candidature con esperienza maturata esclusivamente nel settore alimentare.
Conoscenza delle principali tecniche analitiche di laboratorio (HPLC, UV-Vis, FT-IR).
Conoscenza delle normative GMP e dei principi di Data Integrity.
Esperienza nella revisione di dati e documentazione analitica costituirà titolo preferenziale.
Familiarità con software di laboratorio.
La conoscenza e l'utilizzo del software Empower saranno considerati un importante plus.
Buona conoscenza della lingua inglese (livello B1 o superiore).
Completano il profilo Precisione e attenzione al dettaglio.
Capacità di problem solving e analisi critica.
Attitudine al lavoro in team.
Buone capacità organizzative e di gestione delle priorità.
Flessibilità e orientamento al miglioramento continuo.
Si offre Inserimento iniziale in somministrazione tramite Manpower della durata di 12 mesi.
Concrete prospettive di continuità e successivo inserimento diretto in azienda.
Inquadramento secondo CCNL Chimico-Farmaceutico - Livello D1 .
Inserimento in una realtà multinazionale altamente innovativa e orientata alla crescita professionale.
Sede e orario di lavoro Sede di lavoro: Monza (MB)
Orario: Tempo pieno, 38,5 ore settimanali, dal lunedì al venerdì a giornata. È richiesta disponibilità occasionale al lavoro su turni 1-2 (06:00-13:30 / 13:15-20:45).
Se desideri lavorare in un contesto farmaceutico internazionale e contribuire alla qualità di prodotti innovativi destinati al mercato globale, candidati ora.
Esperienza in laboratorio chimico by helplavoro.it