QA Specialist – Medical Devices

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EssilorLuxottica in Italy is seeking a QA Specialist to join the Quality & Regulatory Affairs team and support the upkeep and continuous improvement of the QMS, ensuring compliance with ISO 13485 and MDR requirements across the product lifecycle. xysqume

Qualsiasi informazione aggiuntiva su questo lavoro è disponibile nel testo sottostante. Si assicuri di leggere attentamente, quindi invii la sua candidatura.

The role involves cross-functional collaboration with Production, R&D;, Regulatory Affairs and suppliers, handling CAPAs, non-conformities, audits, and quality records to drive compliance and excellence.

#J-18808-Ljbffr

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