Quality operations analyst

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pbLuogo di lavoro: /b Monza /p pADECCO ITALIA ricerca, per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico, un/a: /p pQUALITY OPERATIONS ANALYST. /p pIn qualità di QC PDS Quality Operations Analyst, entrerai a far parte del team PDS, caratterizzato da una forte collaborazione, lavorando in modo interfunzionale all'interno di un contesto regolamentato secondo gli standard GMP/GLP e contribuendo allo sviluppo e alla fornitura di prodotti e tecnologie all'avanguardia, utili ad affrontare sfide globali nell'ambito dell'assistenza sanitaria e della tutela dell'ambiente. /p h3Responsabilità: /h3 pL'obiettivo principale di questo ruolo sarà la revisione e la verifica delle attività analitiche e della documentazione prodotte dal laboratorio QC PDS, garantendo accuratezza, completezza, integrità dei dati e conformità alle procedure vigenti nonché ai requisiti GMP/GLP. Ciò includerà la revisione di analisi e documentazione relative al rilascio dei prodotti, agli studi di stabilità, alla convalida e al trasferimento di metodi analitici, e ai principi attivi farmaceutici (API), avvalendosi di tecniche e strumentazioni analitiche standard, quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e metodi farmacopeici. /p pSebbene la posizione sia incentrata prevalentemente sulla revisione e sulla supervisione della qualità, riceverai anche un'adeguata formazione di laboratorio, in modo da mantenere la competenza necessaria per operare come analista di laboratorio QC PDS. All'occorrenza, potrai fornire supporto operativo alle attività di laboratorio di routine e alle analisi. /p pOffriamo un ambiente che valorizza le prestazioni, la qualità e l'innovazione,



mettendo a disposizione le risorse e le opportunità necessarie per sviluppare le tue competenze e far crescere la tua carriera, contribuendo al contempo alla nostra missione: consentire ai nostri clienti di rendere il mondo più sano, più pulito e più protetto. /p h3Competenze: /h3 ulliEsperienza in un laboratorio di controllo qualità in ambito GMP. /liliFamiliarità con tecniche quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e analisi previste dalle farmacopee (pH, osmolalità, contenuto dei contenitori, aspetto). /liliCapacità di rispettare scadenze stringenti. /liliEfficaci doti relazionali e attenzione ai dettagli. /liliSolide competenze nella documentazione e nella revisione analitica. /li /ul h3Requisiti: /h3 ulliLaurea in Biotecnologie, Chimica, CTF, o affini. /liliEsperienza nella revisione di dati e documentazione di controllo qualità (QC) in un contesto regolamentato dalle norme GMP. /li /ul pSi offre un contratto di 12 mesi in somministrazione al Livello D1 CCNL Chimico farmaceutico. /p pCategoria professionale: Impiegato/a. /p h3Esperienze lavorative: /h3 ptecnico analista chimico - 12 mesi /p h3Titolo di studio: /h3 pLaurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche /p h3Lingue conosciute: /h3 pInglese: Comprensione Ottimo /p h3Competenze: /h3 pWord Processor - Elaborazione testi - Word /p pFogli di calcolo / elettronici - Excel /p pChimica - Analisi strumentali /p pChimica - Preparazione reagenti chimici /p h3Disponibilità oraria: /h3 pFull Time, Disp. Turni con notte /p h3CCNL: /h3 pChimica - Farmaceutica Industria /p h3Livello contratto: /h3 pD1 Livello D1 /p h3Qualifica: /h3 pImpiegati /p h3Benefits: /h3 pMensa aziendale /p h3Osservazioni: /h3 pDa lunedì a venerdì dalle 9.00 alle 18.00 /p #J-18808-Ljbffr

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