Pds Quality Operations Analyst

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multinazionale farmaceuticaQualsiasi informazione aggiuntiva su questo lavoro è disponibile nel testo sottostante.
Si assicuri di leggere attentamente, quindi invii la sua candidatura.PDS Quality Operations AnalystManpower, per importante realtà multinazionale del settore farmaceutico con sede a Monza, ricerca un/una PDS Quality Operations Analyst da inserire all'interno della divisione Pharmaceutical Development Services (PDS).
La risorsa entrerà a far parte di un team operante in ambiente GMP/GLP, supportando le attività di Quality Operations e contribuendo allo sviluppo di prodotti e tecnologie innovative per il settore farmaceutico.Principali responsabilitàRevisione e verifica delle attività analitiche e della documentazione prodotta dal laboratorio QC PDS.Controllo dell'accuratezza, completezza e conformità dei dati nel rispetto dei requisiti GMP/GLP e dei principi di Data Integrity.Revisione della documentazione relativa a:rilascio prodotti; studi di stabilità; validazionee trasferimento di metodi analitici; analisi di API (Active Pharmaceutical Ingredients).
Valutazione dei risultati ottenuti mediante tecniche analitiche quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e test farmacopeici.Supporto alle attività di quality review e gestione delle problematiche documentali.Collaborazione con team cross-funzionali per garantire il rispetto degli standard qualitativi e delle tempistiche.Redazione e gestione della documentazione tecnica, prevalentemente in lingua inglese.Supporto occasionale alle attività operative di laboratorio, previo adeguato percorso formativo.RequisitiDiploma di Perito Chimico e/o Laurea in Chimica, CTF, Farmacia, Biologia,



Biotecnologie o discipline scientifiche affini.Esperienza indispensabile di almeno 6 mesi in laboratorio Controllo Qualità Chimico presso aziende farmaceutiche, chimiche o cosmetiche.Costituirà requisito fortemente preferenziale aver maturato almeno 1 anno di esperienza nel ruolo.Non saranno prese in considerazione candidature con esperienza maturata esclusivamente nel settore alimentare.Conoscenza delle principali tecniche analitiche di laboratorio (HPLC, UV-Vis, FT-IR).
Conoscenza delle normative GMP e dei principi di Data Integrity.Esperienza nella revisione di dati e documentazione analitica costituirà titolo preferenziale.Familiarità con software di laboratorio.La conoscenza e l'utilizzo del software Empower saranno considerati un importante plus.Buona conoscenza della lingua inglese (livello B1 o superiore).
Completano il profiloPrecisione e attenzione al dettaglio.Capacità di problem solving e analisi critica.Attitudine al lavoro in team.Buone capacità organizzative e di gestione delle priorità.
Flessibilità e orientamento al miglioramento continuo.Si offreInserimento iniziale in somministrazione tramite Manpower della durata di 12 mesi.Concrete prospettive di continuità e successivo inserimento diretto in azienda.Inquadramento secondo CCNL Chimico-Farmaceutico - Livello D1.Inserimento in una realtà multinazionale altamente innovativa e orientata alla crescita professionale.
xysqume Sede e orario di lavoroSede di lavoro: Monza (MB)Orario: Tempo pieno, 38,5 ore settimanali, dal lunedì al venerdì a giornata.
È richiesta disponibilità occasionale al lavoro su turni 1-2 (06:*****:*******:*****:45).
Esperienza in laboratorio chimico#J-*****-Ljbffr

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