Serialization Associate
Pubblicato il 25-10-2026 - Kedrion Biopharma in Napoli
Descrizione del ruoloDato l'elevato interesse per questa posizione, la preghiamo di candidarsi tempestivamente se il suo profilo è in linea con il ruolo.Per il rafforzamento della funzione del team Produzione, ricerchiamo una risorsa da inserire con ruolo di Serialization Associate, che opererà all'interno di un contesto strutturato e in evoluzione.Collaborare nella gestione del sistema globale di serializzazione di Kedrion.Contribuire a gestire i dati di serializzazione, assicurandone la correttezza e la disponibilità al fine di tutelare la conformità di Kedrion alle normative.Collaborare nella implementazione di progetti di Serializzazione presso siti Kedrion e/o CMO Contribuire a monitorare e studiare le normative in evoluzione per comprendere e affrontare i potenziali impatti sul quadro adottato.Collaborare nella definizione e manutenzione delle SOP relative alla Serializzazione e della formazione richiesta per i siti KedrionRequisiti e competenze richiesteLaurea in discipline scientifiche (es. Chimica, Biologia, Biotecnologie, Ingegneria Chimica o affini)Esperienza, in ambito farmaceutico o in contesti regolati (GMP)Conoscenza dei sistemi di serializzazione e tracciabilità dei prodotti farmaceuticiFamiliarità con normative nazionali e internazionali in ambito serializzazioneConoscenza dei processi di produzione e confezionamento in ambienti regolati (GMP)Capacità di gestione e analisi dei dati di serializzazione, con attenzione alla loro integrità e accuratezzaEsperienza (anche teorica) nella gestione di sistemi informatici dedicati alla serializzazioneCapacità di redazione e aggiornamento di documentazione tecnica e SOPBuona conoscenza dei principali strumenti informatici (Microsoft Office,
sistemi gestionali)Buona conoscenza della lingua inglese, soprattutto in ambito tecnicoPrecisione e attenzione al dettaglioCapacità di analisi e problem solvingAttitudine al lavoro in teamProattività e orientamento al miglioramentoBuone capacità organizzativeInquadramento contrattualeTipologia contrattuale:Tempo indeterminatoFull timeTrattamento economicoPer la posizione in oggetto la retribuzione annua lorda iniziale sarà non inferiore a € ******Il trattamento economico sarà composto anche dagli elementi aggiuntivi previsti dalle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato e dalla contrattazione di secondo livello.Eventuali componenti variabili o benefit, in linea con le policy aziendali, saranno illustrati in fase successiva.L'azienda si riserva, al termine del processo di selezione, di formulare un'offerta con RAL differente rispetto a quanto indicato nel presente annuncio, in coerenza con l'esperienza competente e le competenze tecniche e trasversali possedute dalla risorsa.Ogni eventuale scostamento sarà adeguatamente documentato nel rispetto delle procedure interne e giustificato sulla base di elementi oggettivi emersi nel corso del processo di selezione.
In particolare, tali scostamenti potranno essere motivati da un'esperienza professionale significativamente superiore o inferiore rispetto al profilo target, dalla presenza di competenze specialistiche aggiuntive, dall'ampiezza e complessità delle responsabilità assegnate nella configurazione finale del ruolo, nonché dagli esiti delle valutazioni tecniche e/o degli assessment utilizzati nel processo di selezione.
xysqume Potranno inoltre concorrere altri fattori oggettivi specifici chiaramente esplicitati.Sede di lavoro#J-*****-Ljbffr