Flamma Group è un'azienda specializzata nello sviluppo, produzione e commercializzazione di molecole e principi attivi (API) per l'industria farmaceutica. Con Headquarter a Chignolo d'Isola, vicino a Milano, Flamma vanta altri due stabilimenti produttivi in Italia, ad Isso (BG) ed a Bulgiaco (LC). Inoltre ci sono anche due stabilimenti all'estero, a Philadelphia (USA) e Dalian (Cina). E' presente inoltre con uffici commerciali a Parigi (Francia) e Boston (USA). Analista Controllo qualità Ti piacerebbe lavorare in un’azienda che cresce da oltre 75 anni grazie alle persone che ogni giorno fanno la differenza? In un contesto internazionale dove contano l’agire con cura, l’apertura e la voglia di costruire insieme? La nostra è un’azienda italiana con una solida presenza globale, specializzata nello sviluppo, nella produzione e nella commercializzazione di molecole e principi attivi (API) per l'industria farmaceutica. Fondata nel 1950, oggi siamo oltre 900 persone nel mondo, con sedi in Italia, Cina, Stati Uniti e Francia. In Italia operiamo attraverso tre siti strategici: l’headquarter a Chignolo d'Isola (BG) e gli stabilimenti produttivi di Isso (BG) e Bulciago (LC). A livello internazionale siamo presenti a Philadelphia (USA) e Dalian (Cina). Flamma Group: diversi Paesi, un’unica storia. Unisciti a noi e scrivi il prossimo capitolo Flamma spa, in ottica di potenziamento del dipartimento Controllo Qualità del sito di Bulciago, è alla ricerca di un Analista Controllo Qualità. La risorsa collaborerà strettamente con i reparti produttivi, pertanto è richiesta la disponibilità al lavoro su 3 turni e possibile ciclo continuo (quattro giorni lavorativi e due di riposo). eseguire determinate analitiche chimico-fisiche di materie prime, intermedi, prodotti finiti,

controlli di processo e studi di stabilità in accordo alle procedure aziendali in vigore, alle GMP e ai principi di “data integrity” effettuare operazioni di campionamento, nonché di preparazione e archiviazione di contro-campioni analitici documentare le analisi svolte compilando la documentazione di laboratorio, sia cartacea che elettronica, per garantirne la fruibilità e tracciabilità Siamo interessati ad entrare in contatto con candidati con un percorso di studi in ambito chimico che abbiano maturato almeno 3 anni di esperienza nel ruolo, possibilmente in realtà strutturate del settore farmaceutico/API Una solida conoscenza delle strumentazioni analitiche (HPLC e GC) e delle norme che regolano l'industria farmaceutica (GMP e Data Integrity) costituiranno requisito fondamentale, oltre ad una buona conoscenza dei principali strumenti informatici (software OpenLab è un plus). Completano il profilo una buona padronanza della lingua inglese, soprattutto scritta, capacità di lavorare con precisione e meticolosità e approccio logico alla risoluzione di problemi scientifici. Disponibilità al lavoro su 3 turnazioni a ciclo continuo. L'opportunità di gestire gli aspetti di produzione in una realtà complessa con un contesto internazionale. Contratto a tempo indeterminato
- CCNL Industria Chimica, chimico farmaceutica; Retribuzione: € 29.000 –32.000 La definizione della retribuzione finale sarà basata sull'effettivo profilo del candidato e condivisa chiaramente durante il primo colloquio. Pacchetto Benefit: Servizio mensa oppure ticket restaurant/Welfare aziendale/Assistenza sanitaria integrativa e previdenza complementare da CCNL; Ci impegniamo per la diversità e l'inclusione e siamo lieti di considerare tutti i candidati qualificati per un impiego senza tener conto di razza, religione, credo, colore, origine nazionale, età, sesso, orientamento sessuale, stato civile, stato di veterano o disabilità. #

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