Global Medical Devices Compliance Specialist

28 ott - Taranto
Pqe Group

PQE Group cerca un/una Compliance Specialist da inserire presso la sede di Mirandola (MO) per assicurare la conformità documentale e la gestione della documentazione tecnica di prodotto nel rispetto delle normative MDR 2017/745, ISO 13485 e FDA.
Si assicuri di inviare la sua candidatura con tutte le informazioni richieste, come indicato nella panoramica del lavoro riportata di seguito.
Ruolo con resistente interfaccia tra R&D;, Manufacturing e QA.

Si richiede laurea in ingegneria o titolo tecnico equivalente, 2–4 anni di esperienza, xjncmbx conoscenza di DHF/DMR, CAPA, Change Control e analisi del rischio ISO 14971; disponibilità a trasferte e

#J-18808-Ljbffr

CONSULENTI TELEFONICI TLC,FISSO 830EURO CASALNUOVO

30 ott - Sant'Anastasia
Società riconosciuta

Operaio metalmeccanico

30 ott - Milano
Gruppo importante

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SEGRETARIA PROFESSIONISTA

30 ott - Roma
Azienda riconosciuta

Personale per camion dei panini

30 ott - Catania
Azienda riconosciuta