HSE R&D Labs

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Chiesi è un gruppo biofarmaceutico internazionale focalizzato sulla ricerca, con 90 anni di esperienza e presente in oltre 30 Paesi, con sede centrale a Parma, Italia. Più di 8.000 collaboratori in tutto il gruppo sono uniti da un unico obiettivo: promuovere un mondo più sano per le persone, i pazienti e il pianeta. Questo è ciò che ci guida nella ricerca, nello sviluppo e nella commercializzazione di farmaci innovativi nelle nostre principali aree terapeutiche. Scopri di più qui.

In Chiesi pensiamo alle generazioni future, promuovendo un’innovazione sostenibile e orientata allo scopo. Questo alimenta una cultura di affidabilità, trasparenza e comportamento etico a tutti i livelli. In quanto Società Benefit e certificata B Corp, abbiamo integrato la sostenibilità nel nostro statuto e misuriamo costantemente il nostro impatto.

Diversità e inclusione sono al cuore della nostra identità. Crediamo che le nostre differenze ci rendano più forti. Siamo un ecosistema dinamico di persone appassionate e di talento, unite da forti valori, ognuna delle quali porta prospettive uniche che ci aiutano a sfidare continuamente lo status quo in meglio.

Global Technical Operations & Supply (Global TechOp&S;) è l’area globale di Chiesi responsabile della produzione e della supply chain, con l’obiettivo di garantire qualità, servizio e valore costanti ed eccellenti lungo l’intera catena di fornitura end-to-end. Global TechOp&S; supervisiona l’intero ciclo di vita del farmaco: dall’ottimizzazione dei processi e dall’industrializzazione, alla produzione, all’ingegneria, alla supervisione della qualità e alla gestione della supply chain. Durante tutto questo percorso, l’Operational Excellence guida il miglioramento continuo.



Questo modello end-to-end è supportato dai nostri quattro siti produttivi - Parma (Italia), Blois (Francia), Santana de Parnaíba (Brasile) e Nerviano (Italia) - insieme alla nostra rete di Virtual Plant composta da partner esterni.

Ecco cosa farai

Fornirai supporto agli aspetti di sicurezza e salute di sito, supporto al mantenimento della certificazione ISO45001 e a progetti R&D; legati a tematiche di sostenibilità

Sarai responsabile di

Progetti di Sicurezza e Salute relativi a Programmi di sostenibilità di sito

- Supporto alla gestione delle modifiche e delle anomalie da Audit per gli aspetti di sicurezza, ivi incluse le modifiche alle pratiche autorizzative (es: CPI) legati ai progetti di ingegneria di sito (valutazione di sicurezza di schede progetto/change/URS)
- Coordinamento e supporto delle valutazioni specifiche di sito
- Reportistica degli aspetti di salute e sicurezza in linea con gli standard aziendali (Site Quarterly report, Annual HSE Management Review, BI-Monthly Corporate HSE meeting, Comitati di Sicurezza, SOT meeting)
- Verifica della conformità legislativa di sito per gli aspetti di sicurezza e salute
- Aggiornamento e mantenimento dei documenti del sistema di gestione 45001
- Coordinamento piano di Audit ai fornitori critici R&D;, follow up e rendicontazione




- Supporto alla stesura contenuti della formazione di sicurezza e salute
- Progetto BBS
- Aspetti H&S; cogenti:

- Coordinamento e supporto delle valutazioni del rischio specifiche di sito (tra cui le peculiari: chimico, biologico, atex, incendio), mediante tool aziendali (es: DVR elettronico)
- supporto preparazione riunione ex art.35
- Coordinamento, esecuzione follow up piano di Audit interni
- Monitoraggi agenti chimici e allergeni, analisi dei dati e rendicontazione, piani di miglioramento per la riduzione dell’esposizione
- Process Safety – Sicurezza di Processo per sintesi chimica e sviluppo farmaceutico
- Emergenze e verifica dei processi di manutenzione e conformità antincendio
- Coordinamento gestione esterna degli appaltatori in art.26 (DUVRI, permessi di lavoro, etc.)
- Laurea in Ingegneria, Ingegneria Chimica, Ingegneria Ambientale o discipline equivalenti
- Solida esperienza maturata in ruoli simili, preferibilmente nel settore farmaceutico o industriale di ricerca e sviluppo, con una forte attenzione agli aspetti di salute, sicurezza e atmosfera
- Conoscenza, anche teorica, dei sistemi di certificazione; conoscenza del Testo Unico della Sicurezza, decreto legislativo 81/08 e s.m.i. e delle pratiche autorizzative (es: CPI)
- Inglese fluente nella comunicazione scritta e orale

Preferiremmo che tu avessi

- Esperienza specifica nella valutazione del rischio chimico e biologico, comprendendo le metodologie di analisi, monitoraggio e mitigazione di queste tipologie di rischi, particolarmente rilevanti nel contesto di laboratori di ricerca e sviluppo farmaceutico
- La conoscenza approfondita di strumenti e tecniche di valutazione quantitativa e qualitativa, nonché l'esperienza nell'applicazio

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