Validation Specialist
Pubblicato il 29-10-2026 - Nonstop Consulting in Pavia
Il nostro cliente, multinazionale leader nei servizi di validazione, calibrazione e compliance per il settore Life Science, sta cercando un Specialista di Validazione da inserire nell'area di Milano. Entrerai in un contesto altamente tecnico, a stretto contatto con i principali player farmaceutici, dove la validazione di impianti critici è al centro del business e rappresenta un reale acceleratore di carriera. Benefits
* Ruolo chiave su impianti critici: sarai protagonista nella validazione di equipment complessi (autoclavi, VHP, liofilizzatori, ultra‐freezer, HVAC sterile/non sterile, isolatori, packaging, warehouse mapping), con un impatto diretto sulla qualità e sicurezza dei prodotti farmaceutici.
* Crescita rapida in un gruppo internazionale: formazione continua su normative FDA/Europee, GMP/ISO, affiancamento a specialisti senior, partecipazione a progetti CQV di alto livello in una realtà multinazionale in forte espansione.
* Visibilità e autonomia: gestione operativa di progetti di convalida, contatto diretto con il cliente e possibilità di diventare un punto di riferimento tecnico per il team e per il sito. Responsabilità
* Pianificare ed eseguire attività di convalida su equipment e utilities (VP, URS, DQ, IQ, OQ, PQ, analisi dei rischi, GAP assessment) garantendo la piena conformità a FDA, normative europee, GMP e ISO.
* Eseguire attività in campo di qualificazione e calibrazione (temperatura, umidità, pressione) su impianti e ambienti produttivi, utilizzando strumentazione dedicata e software di validazione/calibrazione.
* Gestire tempi, priorità e deliverable di progetto, interfacciandoti con il cliente e collaborando con colleghi junior e senior per assicurare risultati eccellenti e un servizio ad alto valore aggiunto. Requisiti
* Almeno 3 anni di esperienza nel settore della validazione farmaceutica o in società di servizi affini, con attività svolte direttamente on‐site presso impianti produttivi e contatto con il cliente.
* Solida conoscenza di normative FDA/Europee, GMP, standard ISO e resistente background in validazione di equipment (autoclavi, VHP, liofilizzatori, ultra‐freezer, SIP, HVAC, isolatori, packaging, reattori API, warehouse mapping) e relativa documentazione tecnica.
* Capacità di lavorare in autonomia, ottime doti comunicative, forte orientamento al problem solving, buon uso di Excel e strumenti digitali, attitudine alla gestione di progetto e al lavoro in team. Se vuoi valorizzare la tua esperienza nella validazione equipment all'interno di una multinazionale in crescita, con progetti complessi, forte esposizione internazionale e un percorso di sviluppo concreto, candidati ora per il ruolo di Validation Specialist e fai il passo successivo nella tua carriera.