Development Scientist
Pubblicato il 29-10-2026 - Corden Pharma - A Full-Service CDMO in Treviglio
CordenPharma è un’azienda leader nello sviluppo e nella produzione farmaceutica sulle esigenze del cliente (CDMO); produce ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti, prodotti farmaceutici (DP) finiti e confezionati con oltre 2.600 dipendenti in tutto il mondo. I nostri servizi consentono alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di produrre farmaci con l'obiettivo finale di migliorare la vita delle persone.
La nostra rete in Europa e negli Stati Uniti offre soluzioni flessibili e specializzate su cinque piattaforme tecnologiche: Peptidi; Lipidi e Carboidrati; Iniettabili; High Potent e Oncologici; Small Molecules. Ci sforziamo di raggiungere l'eccellenza nel supportare questa rete e ci impegniamo a fornire prodotti di altissima qualità per il benessere dei pazienti.
CordenPharma Bergamo Spa è un’affermata Società produttrice di bulk API e intermedi per via di sintesi chimica, ha sede a Treviglio, Bg e conta più di 240 dipendenti, serve più di 50 paesi con oltre 150 dmf e con un fatturato di oltre 100M €. Il sito è stato fondato nel 1962 ed è stato costantemente rinnovato e aggiornato per mantenere un vantaggio vantaggioso nel settore della chimica farmaceutica; nel 2012 è entrato a far parte del network Corden Pharma.
Ruolo
La risorsa, riportando al Coordinatore del team, entrerà a far parte del gruppo Development e sarà responsabile della valutazione della fattibilità dei processi ricevuti dal cliente. Analizzerà eventuali criticità operative per il passaggio a scala industriale e contribuirà all’ottimizzazione dei processi produttivi esistenti. Fornirà supporto tecnico, scientifico e pratico alle altre funzioni aziendali, occupandosi di troubleshooting e tech transfer.
Nello specifico saranno di sua pertinenza le seguenti attività:
- gestione della transizione di scala, dai processi di laboratorio (30-50 g), a reattori in vetro incamiciati di piccole-medie dimensioni (da 0.5 L sino 30 L), per la produzione di API in fase clinica avanzata;
- conduzione di trial batches di laboratorio e supporto alla successiva fase di scale-up fino alla fase commerciale;
- ottimizzazione dei processi produttivi esistenti in accordo alle direttive del cliente;
- analisi e risoluzione delle problematiche di processo, incluse investigazioni sulle cause di OOS;
- supporto alla produzione nella gestione di problematiche di troubleshooting, sia relative al processo che alla qualità;
- redazione e revisione di report periodici e presentazioni power point, documentando i dati raccolti, le attività svolte in accordo a richieste tecniche di clienti interni ed esterni;
- supporto e/o stesura di una prima bozza di valutazione dei nuovi processi in termini di flusso delle materie in ingresso/uscita, per successive aggiunte degli altri reparti;
- documentazione dei risultati ottenuti, attraverso la stesura di report tecnici dettagliati;
- all’occorrenza, risoluzione di problematiche nelle reazioni chimiche, proponendo soluzioni alternative e metodi di purificazione industrializzabili, in linea con le esigenze dei clienti.
Si richiede disponibilità a periodi di trasferta presso partner di altri siti Europei o extraeuropei per affiancamento a fasi di tech transfer o per partecipazione ad eventi intra-sito. La frequenza della richiesta è di circa 3-4 volte l’anno con periodi consecutivi di circa 5-10 giorni nel caso più lungo, altrimenti 2-3 giorni.
Competenze
- Laurea Magistrale in Chimica
- Pregressa esperienza di almeno 3-5 anni nel ruolo, maturata all'interno di aziende chimico farmaceutiche API/CDMO
- Conoscenza approfondita della chimica organica, di sintesi e di processo
- Conoscenza dei processi industriali
- Conoscenza delle problematiche di Scale-up e tecniche di sicurezza
- Conoscenza delle reazioni chimiche, delle tecniche di analisi e delle prove di laboratorio chimico
- Conoscenza norme GMP
- Ottima conoscenza della lingua inglese
- Completano il profilo: approccio orientato all’apprendimento e all’innovazione, orientamento al risultato e alla qualità, problem solving, ottime capacità di analisi e predisposizione al lavoro in team.
Informazioni contrattuali, trasparenza retributiva
- Inquadramento: Contratto a tempo indeterminato - CCNL Industria chimico-farmaceutica; Categoria C
- Retribuzione annua lorda minima identificata per il ruolo pari a € 35.000. La retribuzione proposta in fase di assunzione potrà aumentare in relazione alle competenze, alle responsabilità e ad altri fattori pertinenti alla mansione che saranno discussi in fase di selezione.
- Eventuali prestazioni aggiuntive o straordinarie saranno retribuite secondo quanto previsto dal CCNL applicato e dagli accordi aziendali in vigore
- Componente variabile: Premio di Partecipazione come da accordi di 2° livello, valore medio e