29 ott - Romano di Lombardia
humangest
Humangest, Società specializzata nella Ricerca e Selezione del personale, ricerca per una prestigiosa azienda cliente nel settore farmaceutico un/una: Aumenti le sue possibilità di ottenere un colloquio leggendo la seguente panoramica di questo ruolo prima di candidarsi. Quality Assurance & Qualified Person Manager Scopo del ruolo La risorsa avrà la responsabilità della supervisione del sistema qualità a livello aziendale, con riporto alla Direzione, garantendo la conformità alle normative GMP e agli standard interni. Opererà attivamente nelle attività di Quality Assurance, con un ruolo operativo oltre che di coordinamento del team, garantendo una gestione efficace delle relazioni con clienti e fornitori. È richiesta la certificazione come Qualified Person (QP), con coinvolgimento diretto nei processi di rilascio e nelle attività chiave di qualità del sito produttivo. Responsabilità Supervisionare il sistema qualità aziendale, assicurando l'aderenza alle normative GMP Monitorare le attività di controllo qualità, garantendo accuratezza delle analisi e rispetto delle tempistiche Gestire deviazioni e non conformità, supportando la risoluzione di problematiche di produzione Interfacciarsi con clienti e fornitori per la gestione delle non conformità Supportare e condurre audit presso fornitori Redigere, revisionare e approvare documentazione GMP a livello di sito, garantendo coerenza e conformità normativa Gestire ispezioni regolatorie nazionali e internazionali, incluse preparazione, supporto in loco e follow-up Partecipare attivamente al Site Leadership Team,
contribuendo alle strategie operative e di sviluppo Supportare la pianificazione della produzione e il rilascio dei prodotti in collaborazione con Operations e Supply Chain Coordinare e sviluppare il team QA, promuovendo il miglioramento continuo delle competenze e delle performance Monitorare il raggiungimento degli obiettivi aziendali e contribuire alla definizione degli obiettivi di lungo termine, con presentazione al Board Competenze richieste Esperienza consolidata in ambito Quality Assurance nel settore farmaceutico Certificazione come Qualified Person (QP) Conoscenza approfondita delle normative GMP e dei requisiti regolatori Esperienza nel coordinamento e sviluppo di team Spiccate capacità organizzative, decisionali e di problem solving Ottime doti comunicative e relazionali Approccio operativo unito a visione manageriale Ulteriori informazioni Contratto: CCNL Chimico Farmaceutico, RAL fino a 85.000 € + MBO, auto aziendale e mensa aziendale Ruolo con operatività on-site, con presenza articolata su due giorni presso l'HQ (Milano) e tre giorni presso lo stabilimento produttivo di Modena. Orario: lunedì – venerdì, 8:00 – 17:00 con flessibilità oraria Coinvolgimento diretto nelle attività strategiche e decisionali aziendali e inserimento nel Site Leadership Team Possibilità di crescita in ruolo dirigenziale La selezione avverrà previa informativa sulla protezione dei dati ai sensi degli artt. 13 e 14 Reg. UE 2016/679 ed esclusivamente previa acquisizione di esplicito consenso del candidato. xrtlpzc Gli interessati, ambosessi, (l.903/77), sono invitati a consultare il sito. I dati saranno trattati ai sensi degli artt. 13 e 14 Reg. UE 2016/679