30 ott - Firenze
Cai
CAI è un partner di servizi professionali che cerca una risorsa nel settore farmaceutico per gestire documentazione GMP e processi di controllo qualità. La posizione prevede scrittura e revisione di Master Batch Record, supporto alla transizione da cartaceo a Electronic Batch Record (eBR) e gestione dei Change Control, in coordinamento con le funzioni produzione, QA, engineering e validation. #J-18808-Ljbffr