28 ott - Aprilia
FORTIL
Fortil è un gruppo internazionale di consulenza in ingegneria e tecnologia basato su un modello indipendente, che riunisce oltre ***** dipendenti.
Con 30 sedi in 14 Paesi, Fortil promuove la libertà imprenditoriale e la valorizzazione del potenziale individuale.
Siamo alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist, l/La Candidato/a sarà inserito nel reparto Regulatory Affairs, supportando le funzioni aziendali nella predisposizione, gestione e revisione della documentazione regolatoria relativa agli aspetti di Qualità/CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls), con particolare riferimento al Modulo 3 del dossier CTD (Common Technical Document).
Principali responsabilità: · Documentazione regolatoria CMC: redigere, revisionare e aggiornare le sezioni di Qualità del Modulo 3 del dossier CTD, assicurando accuratezza, completezza e coerenza delle informazioni tecniche e scientifiche.
· Supporto alle registrazioni: collaborare alla preparazione della documentazione necessaria per nuove domande di autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) e per le successive procedure regolatorie.
· Gestione delle richieste delle autorità regolatorie: fornire supporto tecnico-scientifico nella preparazione delle risposte alle Deficiency Letters e alle richieste di chiarimento formulate dagli enti regolatori, coordinando la raccolta delle informazioni con le funzioni coinvolte.
· Supporto tecnico-regolatorio ai clienti: affiancare i clienti nella valutazione degli aspetti CMC, nell'interpretazione dei requisiti regolatori e nella gestione delle problematiche relative alla documentazione di Qualità.
· Supporto al ciclo di vita del prodotto: contribuire alla predisposizione e all'aggiornamento della documentazione regolatoria in relazione alle attività di sviluppo, trasferimento tecnologico, convalida dei processi produttivi e gestione delle modifiche post-approvazione.
· Valutazione della documentazione tecnica: analizzare i dati e la documentazione provenienti dalle funzioni di Produzione, Quality Assurance, Quality Control e Sviluppo, verificandone la coerenza con i requisiti del dossier regolatorio.
· Convalide dei processi produttivi: supportare la valutazione tecnico-regolatoria della documentazione relativa alla convalida dei processi produttivi, con particolare riferimento ai farmaci sterili, agli Aseptic Process Simulation (APS/Media Fill), alla convalida dei processi di pulizia (Cleaning Validation) e alla convalida dei processi di sterilizzazione (Sterilization Validation).
Requisiti: · Laurea specialistica in Farmacia, CTF, Biologia, Chimica o simili; · Almeno 2 anni di esperienza qualificato maturata in aziende farmaceutiche, preferibilmente in ruoli analoghi.
· Conoscenza dei processi di produzione in asepsi.
· Conoscenza delle cGMP e delle normative e linee guida di settore (CFR21; ICH; Eudralex GMP) · Buona conoscenza della lingua inglese; Completano il profilo caratteristiche personali di flessibilità, disponibilità, capacità di analisi e di problem solving, autonomia, orientamento al raggiungimento degli obiettivi, attitudine al team work e ottime doti relazionali.
E' inoltre richiesta la disponibilità a trasferte sul territorio nazionale e internazionale.
Perché unirsi a noi?
In Fortil mettiamo in atto iniziative concrete per sostenere il tuo sviluppo e garantire un ambiente di lavoro stimolante: Supporto personalizzato per favorire la crescita delle tue competenze Un ecosistema che incoraggia ad andare oltre la tua zona di comfort L'opportunità di diventare azionista Coinvolgimento in progetti comunitari e non profit Una politica dedicata al sostegno della genitorialità Fortil è impegnata a garantire pari opportunità.
Tutte le nostre posizioni sono aperte a persone con disabilità, indipendentemente da genere, origine o orientamento sessuale.