Principal statistician
Chi cerchiamoprincipal statistician con esperienza significativa in statistica applicata a studi clinici in ambito farmaceutico o cro.responsabilitàfornire leadership statistica allo sviluppo clinico e valutazione di opportunità esterne.rappresentare la statistica nel team clinical development plan e garantire approccio coerente tra gli statistici.pianificare ed eseguire attività statistiche secondo requisiti normativi, standard interni e tempistiche di progetto.condurre data mining e analisi esplorative per generare ipotesi di sviluppo farmaco e pubblicazioni.redigere documenti regolatori (briefing books, ectd) e supportare le interazioni con autorità regolatorie e hta.gestire deliverable statistici per sottomissioni regolatorie (iss, ise) assicurando conformità.contribuire a standard interne,
sop e iniziative di formazione.coordinare e supervisionare gli statistici coinvolti nei progetti.requisitiesperienza consolidata in statistica per studi clinici in aziende farmaceutiche o cro.phd o msc in statistica.conoscenza avanzata del processo di sviluppo farmaci e requisiti regolatori.competenze metodologiche statistiche applicate allo sviluppo farmaceutico.esperienza nella preparazione di sottomissioni regolatorie e interazione con autorità in diverse aree geografiche.capacità di analizzare dati real-world e supportare valutazioni di prodotto e due-diligence.leadership, orientamento alla qualità e capacità decisionale.fluente in inglese.offertaretribuzione annua lorda €59.000 - €74.000.premio annuale basato su performance.benefit: pensione, assicurazione medica privata, programma di benessere, benefit flessibili, supporto al trasferimento, assistenza fiscale.modalità di lavoro ibrida (presenza in sede a parma e smart working).luogo di lavoropresso la sede centrale a parma (pr), italia, con possibilità di considerare candidati in altre località europee.
sop e iniziative di formazione.coordinare e supervisionare gli statistici coinvolti nei progetti.requisitiesperienza consolidata in statistica per studi clinici in aziende farmaceutiche o cro.phd o msc in statistica.conoscenza avanzata del processo di sviluppo farmaci e requisiti regolatori.competenze metodologiche statistiche applicate allo sviluppo farmaceutico.esperienza nella preparazione di sottomissioni regolatorie e interazione con autorità in diverse aree geografiche.capacità di analizzare dati real-world e supportare valutazioni di prodotto e due-diligence.leadership, orientamento alla qualità e capacità decisionale.fluente in inglese.offertaretribuzione annua lorda €59.000 - €74.000.premio annuale basato su performance.benefit: pensione, assicurazione medica privata, programma di benessere, benefit flessibili, supporto al trasferimento, assistenza fiscale.modalità di lavoro ibrida (presenza in sede a parma e smart working).luogo di lavoropresso la sede centrale a parma (pr), italia, con possibilità di considerare candidati in altre località europee.