STAGE UFFICIO REGOLATORIO
Grafton LifeScience è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing;, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie). Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.
Per Azienda specializzata nella produzione di prodotti e cosmetici naturali siamo alla ricerca di una persona da inserire nella posizione di:
STAGE UFFICIO REGOLATORIO
per supportare il team in attività regolatorie legate allo sviluppo e alla gestione dei prodotti cosmetici e di detergenza.
Di cosa ti occuperai?
• Raccolta e verifica documentazione di materie prime e prodotto finito
• Preparazione della documentazione per il Product Information File (PIF)
• Supporto per notifiche CPNP e per l’emissione dei Certificati di Libera Vendita (CLV)
• Redazione di schede tecniche e capitolati di prodotto
• Revisione artworks secondo il Reg. (UE) 1223/2009 (cosmetici), CLP 1272/2008 e 648/2004 (detergenza)
• Predisposizione schede di sicurezza e documenti per esportazioni extra-UE
• Supporto ai reparti R&D;, marketing, qualità, export
• Collaborazione per la documentazione di certificazioni volontarie i
Per Azienda specializzata nella produzione di prodotti e cosmetici naturali siamo alla ricerca di una persona da inserire nella posizione di:
STAGE UFFICIO REGOLATORIO
per supportare il team in attività regolatorie legate allo sviluppo e alla gestione dei prodotti cosmetici e di detergenza.
Di cosa ti occuperai?
• Raccolta e verifica documentazione di materie prime e prodotto finito
• Preparazione della documentazione per il Product Information File (PIF)
• Supporto per notifiche CPNP e per l’emissione dei Certificati di Libera Vendita (CLV)
• Redazione di schede tecniche e capitolati di prodotto
• Revisione artworks secondo il Reg. (UE) 1223/2009 (cosmetici), CLP 1272/2008 e 648/2004 (detergenza)
• Predisposizione schede di sicurezza e documenti per esportazioni extra-UE
• Supporto ai reparti R&D;, marketing, qualità, export
• Collaborazione per la documentazione di certificazioni volontarie i