Regulatory Affairs Senior Consultant
Sei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell'industria farmaceutica e dei Medical Device?
In PQE Group, la nostra divisione
Regulatory Affairs
è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi.
Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere un'altra figura di
Regulatory Affairs
all'interno della nostra divisione che fornisca consulenza strategica in ambito Regolatorio, supporto nella gestione delle pratiche di registrazione e supervisione della conformità per medicinali destinati alla presentazione alle autorità sanitarie dell'Unione Europea, all'EMA e a Swissmedic.
Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:
La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali
acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.
Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale
grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline.
L'occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità
per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse.
L'occasione di viaggiare a livello nazionale e internazionale.
Responsabilità:
Gestione e coordinamento delle attività di aggiornamento degli artwork di prodotto,
incluse nuove implementazioni,
modifiche e notifiche ad AIFA
relative alla serializzazione dei medicinali.
Supporto regolatorio alle attività di serializzazione
, inclusa la gestione dei
flussi operativi
, delle segnalazioni e degli
alert di sistema
.
Raccolta, compilazione e mantenimento dei dati
PMS (Post Marketing Surveillance)
in conformità alla normativa europea di farmacovigilanza.
Preparazione, gestione e sottomissione di dossier regolatori e variazioni di
AIC
, inclusa la gestione del formato elettronico
eCTD
per prodotti commercializzati e nuove registrazioni.
Redazione, revisione e verifica della documentazione
CMC
(Chemistry, Manufacturing and Controls) a supporto di nuove registrazioni, rinnovi,
aggiornamenti e variazioni chimico-farmaceutiche.
G
estione dell'aggiornamento degli stampati di prodotto
(
RCP
, Foglio Illustrativo ed Etichettatura) in conformità alla normativa vigente e in collaborazione con il Responsabile di Farmacovigilanza.
Coordinamento delle attività aziendali a supporto del provider esterno di Farmacovigilanza, inclusi training, gestione dei flussi informativi e reportistica periodica.
Gestione degli aspetti regolatori relativi a
Dispositivi Medici (MDR)
e Integratori Alimentari
.
Predisposizione e gestione dei dossier
ERA (Environmental Risk Assessment)
per nuovi prodotti.
Supporto alle
attività di registrazione e mantenimento del dossier regolatorio
relativo ai prodotti aziendali.
Elaborazione di analisi di competitive intelligence regolatoria e supporto alle attività di
pricing & reimbursement.
Supporto alla
gestione dei reclami di qualità e delle comunicazioni/interazioni con AIFA
.
Supporto alle
attività di Medical Information e gestione delle richieste di informazioni scientifiche e regolatorie.
Gestione delle
carenze di prodotto e delle relative notifiche alle autorità competenti tramite i portali AIFA.
Collaborazione con funzioni aziendali cross-funzionali, tra cui Quality Assurance, Supply Chain, Farmacovigilanza, Medical Affairs e Commercial Operations, per garantire la compliance regolatoria e la continuità operativa dei prodotti.
Laurea in una disciplina scientifica
(Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia o simili); il possesso di un titolo avanzato è un plus
Almeno 3-5 anni di esperienza in Regulatory Affairs
, nel settore farmaceutico o biotech.
Esperienza nella gestione di dossier registrativi, variazioni AIC, rinnovi e nuove registrazioni.
Buona conoscenza del formato eCTD e dei processi regolatori AIFA ed EMA.
Competenza nella r
edazione e revisione della documentazione CMC
(Chemistry, Manufacturing and Controls).
Esperienza nella
gestione degli stampati
di prodotto e delle attività correlate alla
farmacovigilanza
.
Conoscenza della normativa relativa a serializzazione dei medicinali, Dispositivi Medici (MDR) e Integratori Alimentari.
Buona conoscenza della lingua inglese, almeno
B2
.
Ottime capacità organizzative, di gestione delle priorità e di collaborazione con team cross-funzionali.
Mobilità e trasferte:
Disponibilità a
coprire in giornata i clienti più prossimi
(è previsto rimborso chilometrico, rimborso dei caselli autostradali e del pranzo).
Disponibilità a effettuare
trasferte fuori regione in una percentuale che verrà concordata durante la fase di colloquio (tutte le spese di trasferta saranno a carico dell'azienda).
Disponibilità a recarsi almeno 3 giorni la settimana presso uno dei nostri clienti basati su Milano.
La nostra offerta:
Contratto a tempo indeterminato del CCNL Commercio e Terziario
Retribuzione annua lorda a partire da: ******€
Travel bonus
per missioni presso i clienti anche per attività in giornata
Buoni pasto
Assicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria
Sede di assunzione:
Milano
Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale.
Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni.
In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta.
In caso contrario, ti informeremo dell'interruzione del processo di selezione.
Lavorare in PQE Group
Entrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione.
Avrai l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo.
Se cerchi una carriera appagante e stimolante, PQE Group è il posto giusto per te.
#J-*****-Ljbffr
In PQE Group, la nostra divisione
Regulatory Affairs
è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi.
Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere un'altra figura di
Regulatory Affairs
all'interno della nostra divisione che fornisca consulenza strategica in ambito Regolatorio, supporto nella gestione delle pratiche di registrazione e supervisione della conformità per medicinali destinati alla presentazione alle autorità sanitarie dell'Unione Europea, all'EMA e a Swissmedic.
Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:
La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali
acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.
Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale
grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline.
L'occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità
per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse.
L'occasione di viaggiare a livello nazionale e internazionale.
Responsabilità:
Gestione e coordinamento delle attività di aggiornamento degli artwork di prodotto,
incluse nuove implementazioni,
modifiche e notifiche ad AIFA
relative alla serializzazione dei medicinali.
Supporto regolatorio alle attività di serializzazione
, inclusa la gestione dei
flussi operativi
, delle segnalazioni e degli
alert di sistema
.
Raccolta, compilazione e mantenimento dei dati
PMS (Post Marketing Surveillance)
in conformità alla normativa europea di farmacovigilanza.
Preparazione, gestione e sottomissione di dossier regolatori e variazioni di
AIC
, inclusa la gestione del formato elettronico
eCTD
per prodotti commercializzati e nuove registrazioni.
Redazione, revisione e verifica della documentazione
CMC
(Chemistry, Manufacturing and Controls) a supporto di nuove registrazioni, rinnovi,
aggiornamenti e variazioni chimico-farmaceutiche.
G
estione dell'aggiornamento degli stampati di prodotto
(
RCP
, Foglio Illustrativo ed Etichettatura) in conformità alla normativa vigente e in collaborazione con il Responsabile di Farmacovigilanza.
Coordinamento delle attività aziendali a supporto del provider esterno di Farmacovigilanza, inclusi training, gestione dei flussi informativi e reportistica periodica.
Gestione degli aspetti regolatori relativi a
Dispositivi Medici (MDR)
e Integratori Alimentari
.
Predisposizione e gestione dei dossier
ERA (Environmental Risk Assessment)
per nuovi prodotti.
Supporto alle
attività di registrazione e mantenimento del dossier regolatorio
relativo ai prodotti aziendali.
Elaborazione di analisi di competitive intelligence regolatoria e supporto alle attività di
pricing & reimbursement.
Supporto alla
gestione dei reclami di qualità e delle comunicazioni/interazioni con AIFA
.
Supporto alle
attività di Medical Information e gestione delle richieste di informazioni scientifiche e regolatorie.
Gestione delle
carenze di prodotto e delle relative notifiche alle autorità competenti tramite i portali AIFA.
Collaborazione con funzioni aziendali cross-funzionali, tra cui Quality Assurance, Supply Chain, Farmacovigilanza, Medical Affairs e Commercial Operations, per garantire la compliance regolatoria e la continuità operativa dei prodotti.
Laurea in una disciplina scientifica
(Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia o simili); il possesso di un titolo avanzato è un plus
Almeno 3-5 anni di esperienza in Regulatory Affairs
, nel settore farmaceutico o biotech.
Esperienza nella gestione di dossier registrativi, variazioni AIC, rinnovi e nuove registrazioni.
Buona conoscenza del formato eCTD e dei processi regolatori AIFA ed EMA.
Competenza nella r
edazione e revisione della documentazione CMC
(Chemistry, Manufacturing and Controls).
Esperienza nella
gestione degli stampati
di prodotto e delle attività correlate alla
farmacovigilanza
.
Conoscenza della normativa relativa a serializzazione dei medicinali, Dispositivi Medici (MDR) e Integratori Alimentari.
Buona conoscenza della lingua inglese, almeno
B2
.
Ottime capacità organizzative, di gestione delle priorità e di collaborazione con team cross-funzionali.
Mobilità e trasferte:
Disponibilità a
coprire in giornata i clienti più prossimi
(è previsto rimborso chilometrico, rimborso dei caselli autostradali e del pranzo).
Disponibilità a effettuare
trasferte fuori regione in una percentuale che verrà concordata durante la fase di colloquio (tutte le spese di trasferta saranno a carico dell'azienda).
Disponibilità a recarsi almeno 3 giorni la settimana presso uno dei nostri clienti basati su Milano.
La nostra offerta:
Contratto a tempo indeterminato del CCNL Commercio e Terziario
Retribuzione annua lorda a partire da: ******€
Travel bonus
per missioni presso i clienti anche per attività in giornata
Buoni pasto
Assicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria
Sede di assunzione:
Milano
Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale.
Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni.
In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta.
In caso contrario, ti informeremo dell'interruzione del processo di selezione.
Lavorare in PQE Group
Entrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione.
Avrai l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo.
Se cerchi una carriera appagante e stimolante, PQE Group è il posto giusto per te.
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