Quality On The Floor
FILIALE: MONZASPECIALIZZAZIONE: CORE SKILL - Life Science
Grafton LifeScience*
è un
team dedicato
a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito
Sales&Marketing;, Clinical Research, Regulatory e Operation
dei settori
Farmaceutico
e
Medicale
e per le mansioni legate all assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie).
Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.
Per importante azienda farmaceutica operante in area sterile ricerchiamo un/una:
Quality Assurance on the floor
La risorsa sarà inserita in produzione
e si occuperà principalmente di:
Revisione completa della documentazione di produzione di lotto, nel rispetto delle procedure di area sterile e dei requisiti GMP
Verifica della corretta compilazione dei batch record e della documentazione correlata
Segnalazione e gestione di eventuali deviazioni/documentazione incompleta
Interfaccia costante con le funzioni di produzione, qualità e con tutte le persone coinvolte nel processo produttivo
Supporto alle attività di miglioramento continuo della compliance documentale.
Requisiti:
Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, CTF,
Chimica, Biotecnologie o affini)
Esperienza di 1 2 anni in ambito farmaceutico, preferibilmente in area qualità o produzione sterile
Conoscenza delle GMP e delle procedure tipiche di area sterile
Spiccata attenzione al dettaglio, precisione, approccio critico e non superficiale
Buone capacità di relazione e di confronto con diversi interlocutori interni
Disponibilità al ciclo continuo (7X3) e al ciclo continuo
Inizio 01/12/2026
Offerta:
Tempo determinato in somministrazione di 12 mesi, CCNL Chimico/Farmaceutico. Livello D1
Percorso di crescita professionale nell ambito Quality Assurance di produzione.
Sede di lavoro: Monza
Se pensi di avere le competenze e l attitudine per questo ruolo, inviaci la tua candidatura!
*Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa
autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. **** - SG).
L offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. ******** e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del **** sulle parità di trattamento.
I candidati sono invitati a leggere l informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU ******** al seguente indirizzo
by helplavoro.it
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Quality Assurance on the floor
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Revisione completa della documentazione di produzione di lotto, nel rispetto delle procedure di area sterile e dei requisiti GMP
Verifica della corretta compilazione dei batch record e della documentazione correlata
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Supporto alle attività di miglioramento continuo della compliance documentale.
Requisiti:
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Chimica, Biotecnologie o affini)
Esperienza di 1 2 anni in ambito farmaceutico, preferibilmente in area qualità o produzione sterile
Conoscenza delle GMP e delle procedure tipiche di area sterile
Spiccata attenzione al dettaglio, precisione, approccio critico e non superficiale
Buone capacità di relazione e di confronto con diversi interlocutori interni
Disponibilità al ciclo continuo (7X3) e al ciclo continuo
Inizio 01/12/2026
Offerta:
Tempo determinato in somministrazione di 12 mesi, CCNL Chimico/Farmaceutico. Livello D1
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