QC Analyst
Profilo Per una strutturata azienda dell'industria chimica/chimico-farmaceutica con sede nell'area di Treviglio (Bergamo), ricerchiamo un/a QC Analyst
Per il seguente ruolo potrebbero essere richieste diverse soft skill ed esperienze. La preghiamo di consultare attentamente la panoramica riportata di seguito.
- Analista di laboratorio Controllo Qualita.
La figura sara inserita all'interno della divisione Qualita in un team composto da 7 persone e operera in stretto coordinamento con il Supervisore e il Responsabile Qualita.
L'azienda e' orientata al rispetto rigoroso delle normative di riferimento e alla stabilita dei propri processi, con particolare attenzione agli standard GLP e GMP.
Il ruolo prevede attivita di analisi su materie prime e prodotti finiti, con utilizzo di strumentazione complessa in un contesto produttivo regolamentato.
Responsabilita Eseguire in autonomia analisi su materie prime, intermedi, prodotti finiti e campioni di stabilita garantendo il rispetto delle procedure del laboratorio controllo qualita.
Eseguire determinazioni analitiche utilizzando in modo corretto e sicuro apparecchiature complesse e diversificate quali GC, HPLC, FTIR e altre strumentazioni di laboratorio avanzate.
Controllare e monitorare sistematicamente i risultati analitici assicurando la piena conformita alle Norme di Buona Pratica di Laboratorio GLP e alle Norme di Buona Fabbricazione GMP.
Collaborare con il Supervisore e il Responsabile Qualita per la gestione delle non conformita e per l'implementazione di eventuali azioni correttive e preventive in ambito analitico.
Registrare in modo accurato tutti i dati di prova, compilando la documentazione di laboratorio prevista e contribuendo alla tracciabilita delle attivita di controllo qualita.
Skill e Professionalita Capacita di eseguire in autonomia analisi chimiche di controllo qualita su diverse tipologie di campioni in ambito chimico farmaceutico.
Conoscenza operativa delle principali tecniche analitiche strumentali, con particolare riferimento a HPLC, GC, UV-Vis e FTIR in contesti regolamentati.
Buona padronanza delle Norme di Buona Pratica di Laboratorio GLP e delle Norme di Buona Fabbricazione GMP applicate ai controlli di qualita di prodotti farmaceutici.
Attitudine al lavoro preciso e meticoloso, con attenzione alla corretta compilazione della documentazione e al rispetto delle procedure aziendali condivise.
Disponibilita a lavorare su turnazioni a ciclo continuo 4x2, mantenendo affidabilita operativa e rispetto dei tempi di produzione richiesti.
Informazioni retributive CCNL: Chimico farmaceutica Industria Livello: da definire Qualifica: Impiegato Benefit Inserimento in azienda chimico-farmaceutica strutturata in zona Treviglio con contesto organizzativo definito e processi di qualita regolamentati.
Inquadramento coerente con il ruolo di Analista di laboratorio Controllo Qualita nel rispetto del contratto nazionale di settore applicato.
Turni a ciclo continuo 4x2 con pianificazione oraria definita e struttura di lavoro organizzata su rotazioni prestabilite.
Accesso a strumentazione analitica complessa e diversificata come GC, HPLC, FTIR e altre apparecchiature proprie dei laboratori QC farmaceutici.
Retribuzione commisurata all'esperienza maturata nel ruolo in ambito QC chimico farmaceutico, in linea con le policy aziendali vigenti.
Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs.
198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n.
2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su .
Adecco Italia S.p.A.
(Aut.
Min.
Prot. xbvzest
N.1100-SG del 26.11.2004).
Per il seguente ruolo potrebbero essere richieste diverse soft skill ed esperienze. La preghiamo di consultare attentamente la panoramica riportata di seguito.
- Analista di laboratorio Controllo Qualita.
La figura sara inserita all'interno della divisione Qualita in un team composto da 7 persone e operera in stretto coordinamento con il Supervisore e il Responsabile Qualita.
L'azienda e' orientata al rispetto rigoroso delle normative di riferimento e alla stabilita dei propri processi, con particolare attenzione agli standard GLP e GMP.
Il ruolo prevede attivita di analisi su materie prime e prodotti finiti, con utilizzo di strumentazione complessa in un contesto produttivo regolamentato.
Responsabilita Eseguire in autonomia analisi su materie prime, intermedi, prodotti finiti e campioni di stabilita garantendo il rispetto delle procedure del laboratorio controllo qualita.
Eseguire determinazioni analitiche utilizzando in modo corretto e sicuro apparecchiature complesse e diversificate quali GC, HPLC, FTIR e altre strumentazioni di laboratorio avanzate.
Controllare e monitorare sistematicamente i risultati analitici assicurando la piena conformita alle Norme di Buona Pratica di Laboratorio GLP e alle Norme di Buona Fabbricazione GMP.
Collaborare con il Supervisore e il Responsabile Qualita per la gestione delle non conformita e per l'implementazione di eventuali azioni correttive e preventive in ambito analitico.
Registrare in modo accurato tutti i dati di prova, compilando la documentazione di laboratorio prevista e contribuendo alla tracciabilita delle attivita di controllo qualita.
Skill e Professionalita Capacita di eseguire in autonomia analisi chimiche di controllo qualita su diverse tipologie di campioni in ambito chimico farmaceutico.
Conoscenza operativa delle principali tecniche analitiche strumentali, con particolare riferimento a HPLC, GC, UV-Vis e FTIR in contesti regolamentati.
Buona padronanza delle Norme di Buona Pratica di Laboratorio GLP e delle Norme di Buona Fabbricazione GMP applicate ai controlli di qualita di prodotti farmaceutici.
Attitudine al lavoro preciso e meticoloso, con attenzione alla corretta compilazione della documentazione e al rispetto delle procedure aziendali condivise.
Disponibilita a lavorare su turnazioni a ciclo continuo 4x2, mantenendo affidabilita operativa e rispetto dei tempi di produzione richiesti.
Informazioni retributive CCNL: Chimico farmaceutica Industria Livello: da definire Qualifica: Impiegato Benefit Inserimento in azienda chimico-farmaceutica strutturata in zona Treviglio con contesto organizzativo definito e processi di qualita regolamentati.
Inquadramento coerente con il ruolo di Analista di laboratorio Controllo Qualita nel rispetto del contratto nazionale di settore applicato.
Turni a ciclo continuo 4x2 con pianificazione oraria definita e struttura di lavoro organizzata su rotazioni prestabilite.
Accesso a strumentazione analitica complessa e diversificata come GC, HPLC, FTIR e altre apparecchiature proprie dei laboratori QC farmaceutici.
Retribuzione commisurata all'esperienza maturata nel ruolo in ambito QC chimico farmaceutico, in linea con le policy aziendali vigenti.
Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs.
198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n.
2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su .
Adecco Italia S.p.A.
(Aut.
Min.
Prot. xbvzest
N.1100-SG del 26.11.2004).