Regulatory Affairs Associate – MedTech CE/MDR Dossiers
Synergie Italia Spa cerca un/una Assistente Affari Regolatori da inserire nel team, collaborando con RA manager/PRRC e il reparto qualità per supportare le attività quotidiane.
Si occuperà di preparare dossier CE secondo MDD/MDR, registrazioni in paesi extraeuropei, registri presso il Ministero della Salute, gestione reclami e studi clinici pre/post marketing, nonché analisi bibliografiche e feedback degli utenti.
#J-18808-Ljbffr
Si occuperà di preparare dossier CE secondo MDD/MDR, registrazioni in paesi extraeuropei, registri presso il Ministero della Salute, gestione reclami e studi clinici pre/post marketing, nonché analisi bibliografiche e feedback degli utenti.
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